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波生坦是治什么病的药

发布时间:2024-04-28 14:20:32 阅读:1015 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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波生坦(Bosentan),通常以商品名波生坦(Tracleer)或全可利(Opsumit)出售,是一种用于治疗肺动脉高压的药物。肺动脉高压是一种罕见但严重的疾病,它会导致肺动脉和肺毛细血管中的压力升高,从而对心脏和肺部造成损害。波生坦通过扩张肺动脉和减轻肺循环压力来帮助缓解这种病症,从而改善患者的生活质量。

1. 波生坦的作用机制

波生坦是一种内皮素受体拮抗剂,它通过阻断内皮素的作用来扩张血管,特别是肺动脉。内皮素是一种引起血管收缩和增加血压的物质,在肺动脉高压患者中特别活跃。波生坦的作用就是阻断内皮素对血管的收缩作用,从而使血管扩张,降低血压,改善血液循环。

2. 临床应用与剂量

波生坦通常以口服药物的形式使用。根据患者的病情严重程度和个体差异,医生会确定合适的剂量。在开始治疗时,通常会使用较低剂量,然后逐渐增加到维持剂量。患者应按照医生的指示定期服用波生坦,以确保疗效最大化。

3. 使用注意事项

尽管波生坦对于许多肺动脉高压患者是一种有效的治疗方法,但它并不适用于所有人。某些患有肝功能受损或者正在服用特定药物的患者可能不适合使用波生坦。因此,在开始使用波生坦之前,患者应告知医生他们的完整病史和正在服用的所有药物。

4. 常见副作用

波生坦可能引起一些不良反应,包括头痛、水肿、胃肠道不适和肝功能异常等。在使用波生坦期间,患者应密切关注自己的身体状况,并及时告知医生任何不适症状。在一些情况下,医生可能会调整剂量或考虑其他治疗选择以减轻副作用。

波生坦是一种重要的药物,对于肺动脉高压患者来说具有显著的益处。患者在使用波生坦时应谨慎遵循医嘱,并定期接受医生的监测和评估,以确保治疗效果最大化并最大程度地减少副作用的发生。