德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗多久有效,度伐利尤单抗(Durvalumab)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于肺癌、胆道癌、肝癌等肿瘤的治疗。其疗效备受关注,但很多患者对于其持续有效时间有所困惑。本文将就度伐利尤单抗的有效期进行探讨。
1. 有效期取决于肿瘤类型
度伐利尤单抗的有效期因肿瘤类型而异。对于不同类型的癌症,患者的反应和持续时间各不相同。例如,在肺癌治疗中,一些患者可能会长期受益于度伐利尤单抗,而在其他癌症类型中,其有效期可能较短。
2. 个体差异导致有效期不一
除了肿瘤类型外,个体差异也是影响度伐利尤单抗有效期的重要因素之一。某些患者可能会对药物产生更持久的反应,而另一些患者则可能在短时间内失去对药物的敏感性。
3. 持续监测对于确定有效期至关重要
由于度伐利尤单抗的有效期存在差异,定期的临床监测变得至关重要。通过定期检查肿瘤的生长情况和患者的身体状况,医生可以更好地评估药物的疗效并及时调整治疗方案。
4. 结合其他治疗方式延长有效期
为了延长度伐利尤单抗的有效期,有时医生会将其与其他治疗方式结合使用。例如,联合化疗、放疗或其他免疫治疗方法可能会增强药物的疗效,从而延长其对肿瘤的控制时间。
总的来说,度伐利尤单抗在不同患者和不同癌症类型中的有效期存在差异。个体化的治疗方案以及持续的临床监测对于最大化药物的疗效至关重要。患者应与医生密切合作,共同制定最适合自己情况的治疗计划,以期获得最佳的治疗效果。