艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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拓舒沃(Ivosidenib)是否能够报销,拓舒沃(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。
简述:本文将对拓舒沃(Ivosidenib)作为治疗白血病和胆管癌的药物,在报销方面是否具备可行性进行探讨。
拓舒沃(Ivosidenib)是一种口服药物,属于一类名为IDH1抑制剂的药物。它被广泛应用于治疗特定类型的白血病和胆管癌。随着药物的昂贵性和报销政策的限制,许多患者和医疗专业人员都对拓舒沃是否能够报销存在疑虑。
1. 拓舒沃(Ivosidenib)的药物特点及适应症
拓舒沃是一种口服药物,通过抑制IDH1突变基因的活性,从而减轻或抑制白血病和胆管癌的发展。该药物主要适用于那些患有IDH1突变白血病或胆管癌的患者。
2. 拓舒沃(Ivosidenib)的疗效和安全性
根据临床试验和研究数据,拓舒沃在治疗IDH1突变白血病和胆管癌方面显示出良好的疗效和安全性。它可以有效地延长患者的生存期并提高生活质量。该药物也存在一些副作用和风险,包括恶心、呕吐、疲劳等。
3. 报销政策与限制
尽管拓舒沃被证明对治疗特定类型的白血病和胆管癌有效,但是报销政策的限制可能会对患者的医疗费用产生影响。在一些医疗保险制度中,药物被纳入报销范围的决策通常与其临床疗效、成本效益以及其他替代治疗方法有关。因此,患者需要咨询医生和医疗保险机构,了解是否有资格报销拓舒沃。
4. 患者权益与药物报销
对于那些患有白血病和胆管癌的患者来说,获得拓舒沃的报销资格可能是关系到他们生存和生活质量的重要问题。因此,保护患者的权益并提供合理的报销政策对于患者的福祉至关重要。患者和医疗专业人员应该积极参与药物报销政策的讨论和制定,并寻求与相关部门合作,以确保患者可以合理地获得治疗所需的药物。
尽管拓舒沃(Ivosidenib)在治疗白血病和胆管癌方面表现出良好的疗效和安全性,但其报销问题需要综合考虑。患者需要与医生和医疗保险机构进行充分沟通,了解自己是否符合报销条件,并争取获得合理的报销政策。同时,需要建立健全的药物报销制度,保护患者的权益,确保他们能够及时获得所需的药物治疗。