德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
查看详情
探究度伐利尤单抗的产地及其在肺癌、胆道癌、肝癌治疗中的应用
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,广泛应用于肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗中。本文将深入探讨度伐利尤单抗的产地以及其在不同癌症治疗中的应用情况。
度伐利尤单抗的产地:
1. 研发背景
了解度伐利尤单抗的研发背景和历史,为其产地提供背景信息。
2. 制造过程
探讨度伐利尤单抗的制造过程,包括从原材料到最终产品的生产流程。
3. 生产基地
介绍度伐利尤单抗的生产基地,包括制药公司的信息以及生产工艺的设施和技术。
度伐利尤单抗在肺癌治疗中的应用:
1. 临床试验
分析度伐利尤单抗在肺癌治疗中的临床试验数据,评估其疗效和安全性。
2. 批准情况
总结各国药品监管机构对度伐利尤单抗在肺癌治疗中的批准情况,包括适应症和用药指南。
3. 临床应用
讨论度伐利尤单抗在肺癌治疗中的临床应用经验,包括用药方案和治疗效果。
度伐利尤单抗在胆道癌治疗中的应用:
1. 研究进展
综述度伐利尤单抗在胆道癌治疗中的最新研究进展,包括临床试验和基础研究。
2. 临床效果
分析度伐利尤单抗在胆道癌治疗中的临床效果和预后影响。
3. 未来展望
展望度伐利尤单抗在胆道癌治疗中的未来发展方向和潜在应用价值。
度伐利尤单抗在肝癌治疗中的应用:
1. 现状分析
总结度伐利尤单抗在肝癌治疗中的临床现状和治疗效果。
2. 临床研究
回顾度伐利尤单抗在肝癌治疗中的临床研究进展,包括药效评价和安全性分析。
3. 潜在机制
探讨度伐利尤单抗在肝癌治疗中可能的作用机制和生物学效应。
度伐利尤单抗作为一种新型免疫治疗药物,在肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤治疗中显示出广阔的应用前景。随着对其产地的了解和临床研究的深入,相信其在癌症治疗领域中的作用将会越来越被重视和广泛应用。