呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈儿童用药需要注意什么,呲仑帕奈(Perampanel)的注意事项：1、呲仑帕奈可能会引起一些神经系统反应，如头晕、眩晕、嗜睡等。这些症状通常在药物剂量递增的过程中出现，且多数会逐渐减轻。然而，如果症状严重或持续存在，应及时就医；2、呲仑帕奈还可能导致一些严重的精神和行为异常，包括攻击性、敌意、易怒、愤怒以及自杀观念等。特别是在滴定期间和较高剂量时，应加强监测。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。对于儿童患者来说，使用呲仑帕奈需要特别注意一些事项，以确保治疗的有效性和安全性。
首先，了解儿童用药的特殊考量是至关重要的。儿童的生理特征和代谢能力与成人不同，因此在使用呲仑帕奈时需要更加细致地评估和监测。
1. 儿童用药的剂量调整
儿童的体重和年龄差异较大，因此在确定呲仑帕奈的剂量时，必须根据患儿的具体情况进行个体化调整。通常情况下，初始剂量较低，然后逐渐调整至适当的维持剂量。
2. 注意药物相互作用
在给儿童患者使用呲仑帕奈时，需要考虑到可能存在的药物相互作用。特别是对于同时接受其他抗癫痫药物或其他药物治疗的患儿，应谨慎选择药物并密切监测可能的相互作用。
3. 密切监测不良反应
儿童患者可能更容易出现药物不良反应，因此在使用呲仑帕奈期间需要密切监测患儿的身体状况和药物耐受性。常见的不良反应包括头晕、嗜睡、行为异常等，一旦出现应及时向医生报告。
4. 个体化的治疗方案
每个儿童患者的情况都是独特的，因此在制定呲仑帕奈的治疗方案时，需要考虑到患儿的癫痫类型、病史、同时存在的其他疾病等因素，以确保最佳的治疗效果。
总的来说，儿童患者在使用呲仑帕奈时需要更加谨慎和细致地进行管理和监测。通过个体化的剂量调整、注意药物相互作用、密切监测不良反应以及制定个性化的治疗方案，可以最大程度地提高治疗的效果，并减少潜在的风险和不良反应的发生。
