呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈的禁忌和注意事项是什么,呲仑帕奈(Perampanel)的注意事项：1、呲仑帕奈可能会引起一些神经系统反应，如头晕、眩晕、嗜睡等。这些症状通常在药物剂量递增的过程中出现，且多数会逐渐减轻。然而，如果症状严重或持续存在，应及时就医；2、呲仑帕奈还可能导致一些严重的精神和行为异常，包括攻击性、敌意、易怒、愤怒以及自杀观念等。特别是在滴定期间和较高剂量时，应加强监测。
呲仑帕奈(Perampanel)是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。就像任何药物一样，它也有一些禁忌和需要注意的事项。接下来将对呲仑帕奈的禁忌和注意事项进行详细介绍。
首段
呲仑帕奈的禁忌和注意事项
1. 禁忌症状
呲仑帕奈有一些禁忌症状，使用前需要特别留意。
1.1. 对成分过敏
如果患者对呲仑帕奈的任何成分过敏，应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等症状，严重过敏反应可能导致严重的过敏性休克，甚至危及生命。
2. 与其他药物的相互作用
在使用呲仑帕奈之前，必须注意它可能与其他药物产生相互作用。
2.1. 中枢神经系统抑制剂
与中枢神经系统抑制剂（如酒精、镇静剂、安眠药等）同时使用可能增加呲仑帕奈的镇静效果，导致意识模糊、注意力不集中等不良反应。
3. 特定人群的使用注意事项
呲仑帕奈在一些特定人群中需要谨慎使用，以下是需要注意的几个方面。
3.1. 孕妇和哺乳期妇女
对于孕妇和哺乳期妇女，使用呲仑帕奈需谨慎，因为其对胎儿和婴儿的安全性尚未确定。在怀孕或哺乳期间，应在医生的建议下决定是否使用呲仑帕奈。
4. 特殊人群的使用注意事项
除了特定人群外，还有一些特殊人群在使用呲仑帕奈时需要格外注意。
4.1. 肝功能受损者
肝功能受损者在使用呲仑帕奈时需要谨慎，因为药物代谢可能会受损，导致药物在体内的积累，增加不良反应的风险。在这种情况下，可能需要调整剂量或监测肝功能。
尾段
综上所述，呲仑帕奈是一种有效治疗癫痫的药物，但在使用过程中需要特别注意其禁忌和注意事项。患者在使用呲仑帕奈之前，应该仔细阅读药物说明书，并在医生的指导下正确使用，以确保疗效最大化同时减少不良反应的发生。
