哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼的研发和生产由诺华制药公司负责。诺华制药公司是一家全球知名的制药厂家，总部位于瑞士，是全球领先的生命科学和医药企业之一。诺华制药公司致力于研发和生产具有创新性的药物，以满足全球患者的医疗需求。
帕博西尼的研发历经多年的努力，最早于2015年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为一种治疗乳腺癌的药物。此后，帕博西尼相继获得了欧洲药物管理局（EMA）和其他国家的批准，使得更多的患者能够受益于这一新药。帕博西尼作为一种治疗乳腺癌的靶向药物，被广泛应用于雌激素受体阳性（ER+）和人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌患者。该药物通常与其他抗癌药物和放疗一起应用，以进一步提高治疗效果，延缓疾病的进展。
帕博西尼在临床试验中显示出了显著的疗效。一项名为PALOMA-2的临床试验研究显示，帕博西尼与激素治疗相比，能够将乳腺癌的复发时间延长近倍，有效抑制肿瘤的生长和扩散。这一研究结果使得帕博西尼成为治疗乳腺癌的重要药物之一。
帕博西尼作为一种口服药物，方便患者的使用和管理。患者通常需要每天口服一定剂量的药物，以保持疗效。然而，帕博西尼也会带来一些副作用，如乏力、恶心、呕吐等，但多数病人可以通过调整用药剂量或采取其他药物来管理这些副作用。
总而言之，帕博西尼的研发和制造由诺华制药公司负责。作为一种治疗乳腺癌的创新药物，帕博西尼为乳腺癌患者带来了新的希望。通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖，帕博西尼能够延长患者的生存时间和提高生活质量。随着帕博西尼在临床实践中的应用越来越广泛，相信它将在乳腺癌的治疗中发挥越来越重要的作用。
