呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈的成份、性状及规格,呲仑帕奈(Perampanel)主要成分为：吡仑膦酸。化学名称：2-(2-oxo-1-phenyl-5-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)benzonitrile。分子式：C23H15N3O。分子量：362.90。呲仑帕奈(Perampanel)剂型：片剂；为橙色2mg规格的薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它被广泛应用于临床实践中，为患者提供了有效的治疗选择。
呲仑帕奈：治疗癫痫的有效药物
1. 成份介绍
呲仑帕奈的主要成分是呲仑帕奈本身，它是一种非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。该药物通过调节神经递质谷氨酸的释放，从而抑制癫痫发作的发生。
2. 性状特征
呲仑帕奈为白色结晶性粉末，无臭，微溶于水。它在体内的半衰期较长，允许患者维持稳定的血药浓度，从而获得持久的治疗效果。
3. 规格说明
呲仑帕奈通常以片剂的形式供应，规格多样，可根据患者的需求进行调整。常见的规格有2mg、4mg、6mg和8mg等，患者可根据医生的建议选择合适的剂量。
4. 使用注意事项
在使用呲仑帕奈时，患者需要注意一些使用细节。例如，应按照医生的指示准确用药，避免自行增减剂量。同时，应定期监测血药浓度，以确保药物在体内的维持在有效水平。
尾段：
总的来说，呲仑帕奈作为一种有效的抗癫痫药物，在临床上取得了显著的成果。但是，在使用过程中，患者应严格遵守医嘱，并定期进行复诊，以确保药物的安全有效使用。
