呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈代购质量怎么样,呲仑帕奈(Perampanel)为日本卫材生产，代购价格是140~230元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
呲仑帕奈代购质量如何？了解其治疗继发性全面性癫痫的效果
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。在代购渠道中，对于药品质量的担忧常常成为购买者的关注焦点。那么，呲仑帕奈代购的质量究竟如何？下面我们来了解一下。
1. 呲仑帕奈的疗效如何？
呲仑帕奈是一种新型的抗癫痫药物，主要通过抑制谷氨酸受体来减少癫痫发作的频率。临床试验表明，呲仑帕奈对于治疗继发性全面性癫痫具有显著的疗效。它能够有效减少癫痫发作次数，并且在一些患者中还能够完全控制癫痫的发作。因此，对于需要长期服药治疗的患者来说，呲仑帕奈是一种可靠的选择。
2. 代购渠道的风险存在哪些？
尽管呲仑帕奈在治疗癫痫方面有着良好的疗效，但是通过代购渠道购买药物存在一定的风险。首先，药品的来源可能不明确，质量无法保证。其次，代购的药物可能存在假冒伪劣品或者掺假的情况，这对于患者的健康造成了潜在的威胁。因此，在选择代购渠道时，患者需要格外谨慎，选择正规可靠的渠道进行购买。
3. 如何确保代购的呲仑帕奈质量？
为了确保代购的呲仑帕奈质量，患者可以采取一些措施。首先，选择信誉良好的代购平台或者药店进行购买，避免选择来源不明的渠道。其次，在购买之前，可以通过查阅相关资料或者咨询医生来确认药品的真实性和有效性。另外，购买时注意查看药品的包装和说明书，确保药品的合法性和规范性。
4. 结语
呲仑帕奈作为治疗继发性全面性癫痫的有效药物，在代购渠道中的质量问题备受关注。患者在选择代购渠道时应当谨慎选择，确保药品的质量和安全性。同时，建议患者在购买前咨询医生或者药师，以获取更专业的建议和指导，确保自身的健康和安全。
