舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)代购质量怎么样,Xacduro(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。
随着医疗水平的不断提高和抗生素耐药问题的愈发严重，寻找能够有效对抗耐药细菌的药物成为临床和科研领域的重要课题之一。Xacduro（sulbactam and durlobactam）作为一种针对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株的治疗药物，近年来备受关注。在代购过程中，人们不禁会担心其质量是否能够得到保证。本文将探讨Xacduro代购药物的质量，并对其治疗效果进行评估和讨论。
1. Xacduro代购质量的前提
在对Xacduro代购药物质量进行评估之前，我们需要了解一些相关的前提条件。首先，代购的药物应该是经过合法渠道获得的，确保其来源可靠。其次，Xacduro作为一种处方药物，应由专业医生指导使用。最后，注意储存条件是否符合要求，确保药物的有效性和安全性。
2. 药物质量的评估标准
对于Xacduro代购药物质量的评估，我们可以从以下几个方面进行考虑。首先，药物的包装应该完整，无损坏且易于辨识。其次，药物的生产日期、批号和有效期限应清晰可见。同时，药物外观是否符合正常标准也是评估重点之一。最后，通过对代购药物的剂型、颜色、气味等进行详细观察，来判断药物是否被掺假或污染。
3. Xacduro治疗效果的评估
Xacduro作为一种治疗鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物，其治疗效果是我们最为关注的。根据医学研究和临床实践，Xacduro对于敏感菌株具有较强的抗菌活性，能够有效抑制细菌的生长，并减少感染的症状与炎症反应。个体差异和耐药性的问题仍然需要根据患者的具体情况进行调整和评估。
4. 结论
Xacduro代购药物的质量既受到药物本身的特性和生产环节的影响，也得依赖于代购渠道的可靠性和药物的正确使用。对于患者而言，最为推荐的方式是通过正规医疗渠道购买，由专业医生指导使用。这样有助于确保药物的质量和治疗效果，并提供最佳的治疗效果，最大限度地减少潜在的风险和不良反应。
因此，我们应该理性对待Xacduro代购药物质量这个问题，并注意选择合法途径以确保药物来源可靠。无论是购买Xacduro还是其他药物，我们都应该始终遵从专业医生的建议，并按照药物说明书正确使用，以获得最佳的治疗效果。
