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盐酸普拉克索导致入睡困难

发布时间:2024-05-01 10:51:20 阅读:1498 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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盐酸普拉克索(Pramipexole)是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。一些患者在服用普拉克索后可能会出现入睡困难的副作用。这篇文章将探讨普拉克索在治疗这些疾病过程中可能引发的睡眠问题,并提供一些应对策略。

帕金森病和不宁腿综合征患者常常在治疗过程中面临睡眠障碍的挑战。普拉克索作为一种多巴胺受体激动剂,被广泛应用于缓解这些疾病的症状。一些病人可能会在普拉克索治疗期间经历入睡困难,这可能影响其生活质量和治疗依从性。

1. 普拉克索与入睡困难的关联

普拉克索被认为与入睡困难之间存在一定的关联。其作用机制可能与其对多巴胺系统的影响有关。多巴胺是一种神经递质,对于调节睡眠-觉醒周期至关重要。普拉克索通过作用于多巴胺受体,可能影响睡眠的调节过程,导致入睡困难的发生。

2. 入睡困难的症状与影响

入睡困难可能表现为难以入睡、夜间多次醒来、睡眠质量下降等症状。这些问题不仅会影响患者的睡眠质量,还可能导致白天疲倦、注意力不集中、情绪波动等问题,严重影响其日常生活和工作效率。

3. 应对入睡困难的策略

针对普拉克索引起的入睡困难,患者和医生可以尝试一些策略来改善睡眠质量。首先,调整普拉克索的剂量和用药时间可能有助于减轻入睡困难的发生。其次,规律的睡眠时间表和良好的睡眠环境也对改善睡眠质量至关重要。此外,可以尝试一些放松技巧,如深呼吸、温水浴或冥想等,帮助缓解入睡困难。

4. 与医生沟通

如果患者在服用普拉克索期间遇到入睡困难的问题,应及时与医生沟通。医生可以根据患者的具体情况调整治疗方案,可能会调整药物剂量或尝试其他治疗方法,以减轻睡眠问题的影响。

普拉克索在治疗帕金森病和不宁腿综合征中起着重要作用,但患者需要意识到可能出现的副作用,如入睡困难,并与医生密切合作,寻求合适的解决方案。通过有效管理睡眠问题,患者可以更好地应对其它疾病带来的挑战,提高生活质量。