拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼泰立莎价格,拉帕替尼(Lapatinib)的版本有：1、孟加拉耀品国际版本；2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。
拉帕替尼泰立莎（Lapatinib）是一种针对乳腺癌治疗的靶向药物，其价格直接影响了患者的治疗选择与治疗效果。本文将对拉帕替尼泰立莎的价格进行分析，并探讨其在乳腺癌治疗中的价值和应用前景。
拉帕替尼泰立莎的价格分析
1. 定位于高端市场：拉帕替尼泰立莎作为一种高效的靶向治疗药物，其价格相对较高，定位于乳腺癌治疗的高端市场。
2. 价格与疗效相关：尽管价格较高，但拉帕替尼泰立莎在一些乳腺癌患者中显示出显著的疗效，使其成为治疗方案的重要组成部分。
拉帕替尼泰立莎在乳腺癌治疗中的价值
3. 靶向作用：拉帕替尼泰立莎通过抑制HER2和EGFR等蛋白的活性，阻断了癌细胞的生长和扩散，从而有效治疗HER2阳性乳腺癌。
4. 个体化治疗：拉帕替尼泰立莎能够根据患者的基因型进行个体化治疗，提高了治疗的针对性和效果。
乳腺癌患者的治疗选择与价格考量
5. 经济负担：高昂的价格使得一些患者难以承受，需要结合医保政策和患者经济情况进行选择。
6. 临床指南：拉帕替尼泰立莎作为乳腺癌治疗的一线或二线药物，其使用需遵循临床指南，结合患者病情和药物价格进行综合考量。
结语
拉帕替尼泰立莎作为一种新型的靶向治疗药物，在乳腺癌治疗中展现出了良好的疗效和广阔的应用前景。其高昂的价格也是制约其普及和应用的重要因素之一，需要医疗机构、政府和制药公司共同努力，为患者提供更加合理的价格和更好的治疗选择。
