舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的适应症和临床效果,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒格利单抗（择捷美）是一种新型的生物制剂，具有广泛的临床应用前景。它是通过靶向免疫调节，抑制肿瘤细胞生长和扩散的抗体药物。它已经在非小细胞肺癌等疾病的治疗中展现出显著的临床效果。本文将对舒格利单抗的适应症和临床效果进行探讨。
1. 舒格利单抗的适应症
舒格利单抗作为一种靶向抗体药物，在治疗非小细胞肺癌方面展现出了很大的潜力。非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤，对传统治疗方法的反应较差。而舒格利单抗的出现为非小细胞肺癌的患者提供了一种新的治疗选择。它可以用于晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，无论是作为一线治疗还是后线治疗，具有广泛的适应症。
2. 舒格利单抗的临床效果
舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中的临床研究显示出令人鼓舞的结果。它可以通过抑制肿瘤细胞上的PD-1受体，激活患者的免疫系统，增强机体自身对抗肿瘤细胞的能力。临床试验显示，舒格利单抗可以显著延长非小细胞肺癌患者的生存期，并提高治疗后的预后效果。
3. 舒格利单抗的安全性
在临床应用中，舒格利单抗显示出了较好的安全性。虽然可能出现一些轻微的不良反应，如疲劳、恶心和头痛等，但这些反应通常是可控的，并且很少造成严重的副作用。临床医生可以根据患者的具体情况进行个体化治疗，以确保安全性和疗效之间的平衡。
4. 舒格利单抗的发展前景
随着对舒格利单抗的进一步研究和临床应用的推进，它有望成为非小细胞肺癌的重要治疗药物之一。此外，舒格利单抗也在其他肿瘤类型的治疗中进行研究，如肾癌、食管癌和头颈部鳞状细胞癌等。相信随着时间推移，舒格利单抗的适应症将进一步扩展，为更多患者提供希望和机会。
舒格利单抗作为一种靶向免疫治疗药物，在非小细胞肺癌治疗中的适应症和临床效果令人鼓舞。它为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，延长了生存期，提高了预后效果。随着进一步的研究和应用，相信舒格利单抗将在肿瘤治疗领域发挥越来越重要的作用，为更多患者带来福音。
