首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦片替代药

发布时间:2024-05-01 15:55:33 阅读:1000 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型的口服药物,被认为是治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的潜在替代药物。它的出现给那些无法或不愿接受注射治疗的患者带来了新的希望。

1. 奈玛特韦利托那韦的作用机制

奈玛特韦利托那韦是一种蛋白酶抑制剂,主要通过抑制新冠病毒在人体内的复制来发挥作用。它能够干扰病毒的复制过程,从而减少病毒数量,帮助患者提高免疫力,缓解症状,加快康复。

2. 奈玛特韦利托那韦的临床试验结果

临床试验显示,奈玛特韦利托那韦在治疗轻至中度新冠肺炎方面取得了显著的疗效。与传统的注射治疗相比,口服药物的使用方便性和患者接受度更高,而且副作用相对较轻,使得更多的患者能够接受治疗。

3. 奈玛特韦利托那韦的推广和应用前景

随着临床试验的深入和结果的不断完善,奈玛特韦利托那韦有望成为治疗新冠肺炎的重要药物之一。它的口服给药方式使得治疗更加便捷,有望成为未来防控疫情的重要手段之一。

4. 结语

奈玛特韦利托那韦的问世为新冠肺炎的治疗带来了新的希望。它的出现不仅拓宽了治疗选择的范围,更为患者提供了更为便捷和有效的治疗方案。随着科学研究的不断深入,相信奈玛特韦利托那韦在未来会发挥越来越重要的作用,为人类战胜疫情贡献力量。