舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)的包装规格是怎么样的,Xacduro(sulbactam and durlobactam)是一种组合装试剂盒，含有以下两种成分作为重构用无菌粉末:（1）1瓶透明的单剂量注射用舒巴坦1g(白色至灰白色粉末)；（2）2支琥珀单剂量小瓶注射用杜洛巴坦0.5g(以固体饼或粉末形式)。
Xacduro（舒巴坦/瑞替邦）是一种治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。下面是关于Xacduro的包装规格的详细介绍：
1. 包装尺寸和外观
Xacduro的包装尺寸和外观根据不同的市场和制药公司可能会有所不同。通常情况下，它以药瓶或泡罩（blister）的形式提供。药瓶的容量根据药物剂型和剂量而异，可能是50毫克、100毫克或200毫克。根据药物厂商的标准，药瓶通常是玻璃或塑料制成，并且可以通过盖子或旋盖等方式密封。泡罩包装的Xacduro通常以铝箔或塑料膜作为外层保护，并提供方便的单剂量单元。
2. 药物剂型
Xacduro根据使用的药物组合，一般以粉末或溶液形式供应。粉末剂型通常是干燥的，可以通过加入适当的溶剂重新溶解，以便在使用时注射或静脉输液。溶液剂型可能以浓缩液或预先稀释的形式提供，以简化使用过程并确保正确的剂量。
3. 包装单位
Xacduro的包装单位根据剂型和剂量而定。根据临床的需要和治疗计划，它可以以单次使用的小容量包装（如单次注射或浓缩液）或多剂量的大容量包装（如药瓶）提供。这有助于确保药物的长期稳定性和易于储存和分发。
4. 标签和说明书
Xacduro的包装上通常会附带标签和说明书，提供使用和储存的相关信息。标签上会显示药物的通用名称（舒巴坦/瑞替邦）、剂量、包装单位、生产日期、有效期限、批号以及制药公司等信息。说明书将详细介绍药物的适应症、用法用量、不良反应、禁忌症和注意事项等。
Xacduro（舒巴坦/瑞替邦）是一种治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它通常以粉末或溶液形式提供，包装规格根据药物剂型、剂量和市场需求而异。包装单位可以是小容量包装（如单次使用注射剂）或大容量包装（如药瓶），并配有相应的标签和说明书，以确保正确的使用和存储。根据所在地区和制药公司的不同，Xacduro的包装规格可能会有所不同，因此在使用前请仔细阅读相关信息。
