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阿昔替尼能报销吗

发布时间:2023-07-17 12:05:26 阅读:89 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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  首先,我们需要了解保险报销政策。在中国,药品的保险报销通常需要满足两个条件:一是该药必须被国家医保目录收录,并拥有相应的医保编号;二是患者必须满足医保报销的限制条件,如缴纳了医保费用、属于特定的疾病范畴等。因此,阿昔替尼的报销情况需要查看其是否进入了国家医保目录。
  截至目前,阿昔替尼已经被纳入中国的医保目录,该药拥有医保编号。这就意味着符合条件的患者可以通过医保报销的方式降低阿昔替尼的花费。具体报销比例以当地的医保政策为准,一般来说可以报销30%至90%不等。
阿昔替尼  然而,阿昔替尼的报销也存在一些限制。首先,阿昔替尼是一种口服的靶向药物,其价格相对较高。尽管医保报销可以缓解部分费用负担,但仍然需要患者自行承担一部分费用。此外,阿昔替尼的医保报销范围也可能会受到限制,比如仅适用于特定阶段的肾细胞癌等。
  除了医保报销外,患者还可以尝试其他的费用减免方式。一些医药企业和慈善机构提供药物援助计划,帮助经济困难的患者减轻药费压力。此外,一些医院还设有专门的药物调剂中心,通过合理调剂药品给予患者更好的费用优惠。
  总而言之,阿昔替尼在中国是可以报销的,因为它已经被纳入国家医保目录。患者可以根据当地的医保政策进行申请,享受部分费用的报销。同时,寻找其他的费用减免途径也是非常重要的。如果您需要使用阿昔替尼进行治疗,建议您咨询医生或就诊医院的相关政策,以寻求适合自身情况的费用减免方式。