德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
查看详情
随着肿瘤治疗领域的不断发展,新的治疗手段和药物不断涌现。其中,英飞凡度伐利尤单抗(Durvalumab)作为一种免疫检查点抑制剂,在肺癌、胆道癌、肝癌等多种恶性肿瘤治疗中备受关注。国产英飞凡度伐利尤单抗的研发和应用,正引领着肿瘤治疗领域的新篇章。
英飞凡度伐利尤单抗在肿瘤治疗中的应用
1. 肺癌治疗中的突破
肺癌作为世界范围内致死率最高的恶性肿瘤之一,其治疗一直备受关注。英飞凡度伐利尤单抗的问世,为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。通过抑制PD-L1蛋白,英飞凡度伐利尤单抗可以激活患者自身免疫系统,提高肿瘤细胞的免疫识别和清除。其在治疗晚期非小细胞肺癌中的临床试验显示,英飞凡度伐利尤单抗与化疗相比,在延长患者生存期和减少肿瘤进展方面具有显著优势。
2. 胆道癌治疗的新选择
胆道癌是一种高度侵袭性的肿瘤,临床治疗难度大。国产英飞凡度伐利尤单抗的应用为胆道癌患者带来了新的治疗选择。通过调节免疫系统,英飞凡度伐利尤单抗可以有效提高患者的生存率和生活质量。临床试验显示,英飞凡度伐利尤单抗在胆道癌治疗中具有良好的耐受性和疗效,为患者带来了新的希望。
3. 肝癌治疗的前沿
肝癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,其治疗一直是肿瘤领域的难题。英飞凡度伐利尤单抗的问世为肝癌患者提供了新的治疗选择。通过增强患者的免疫反应,英飞凡度伐利尤单抗可以抑制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率。临床研究表明,英飞凡度伐利尤单抗在治疗肝癌中具有潜在的疗效,为肝癌患者带来了新的曙光。
在现代肿瘤治疗中,免疫治疗已经成为一个重要的治疗策略。国产英飞凡度伐利尤单抗的研发和应用,为肿瘤患者带来了新的希望。随着技术的不断进步和临床研究的不断深入,相信英飞凡度伐利尤单抗在肿瘤治疗中的地位将会更加突出,为患者带来更多的福音。