尼达尼布颗粒
生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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首先,
尼达尼布颗粒可能导致一些轻度的消化系统不适。一些患者可能会出现恶心、呕吐、腹部不适等症状。有时候,这些症状可以在治疗初期特别明显,并且多数情况下是短暂的。如果患者出现此类症状,医生可能会建议调整剂量或给予额外的抗恶心和抗呕吐药物。
其次,尼达尼布颗粒的使用还可能出现一些毒性反应,例如高血压和出血倾向等。一些报告显示,少数患者在用药期间会出现血小板减少、出血事件和血栓形成等不良反应。因此,在使用尼达尼布颗粒期间,应定期监测患者的血小板计数和凝血功能,并密切监测是否出现原发性出血病。
除了以上副作用之外,
尼达尼布颗粒的使用还可能引发一些其他非常规的不良反应,例如胃肠道穿孔、心动过速和间歇性发作性呼吸困难等。因此,患者在用药期间应时刻关注自身情况的变化,并及时向医生汇报。
对于可能出现的副作用,患者应保持稳定的用药方法,建立定期的随访检查机制。此外,患者还应该时刻遵医嘱服药,严格按照医生的处方剂量和频率进行服用,并不擅自停药或调整剂量。如果患者发现药物使用过程中出现了副作用,应尽快向医生反馈,及时采取措施处理。
总之,
尼达尼布颗粒是一种常用于治疗特发性肺纤维化的有效药物,但正如其他药物一样,它也可能带来一些副作用。患者在使用尼达尼布颗粒期间应谨慎关注自身状况的变化,并配合医生进行定期的随访检查。同时,建议患者不要擅自调整药物剂量或停药,以免引发不必要的风险。只有在医生指导下合理使用尼达尼布颗粒,才能更好地发挥其治疗作用,并尽量减少药物副作用的出现。