舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的性状是什么样的,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)为白色或类白色结晶性粉末或结晶性粉末，微有特臭，味微苦，在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。此外，其比旋度为+223°至+237°。
舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它的性状与药物疗效密切相关，本文将对舒巴坦钠度洛巴坦钠的性状进行讨论。
1. 颜色与形状
舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种固体药物，以粉末或结晶的形式存在。它的颜色可以因制剂和生产商而有所不同。具体而言，它可能是白色、淡黄色或浅棕色，取决于药物的制备过程和添加剂的成分。药物的形状通常是颗粒状或结晶状，以便于服用或注射。
2. 药物的溶解性与稳定性
舒巴坦钠度洛巴坦钠在适当的溶剂中具有良好的溶解性。它常溶于水或生理盐水，便于静脉注射。此外，舒巴坦钠度洛巴坦钠在环境条件下具有一定的稳定性，保持药物的活性和效能。
3. 药物的制剂和剂量
舒巴坦钠度洛巴坦钠常以注射剂的形式提供。制剂通常包括一个含有舒巴坦钠度洛巴坦钠的粉末，以及一个合适的溶剂，如水或生理盐水。在使用前，粉末通常需要与溶剂混合，形成一个可以注射的溶液。
剂量的选择与患者的具体情况和疾病严重程度相关。在确定药物的剂量时，医生会综合考虑患者的体重、年龄、肾功能和病原菌的敏感性等因素。
4. 药物的储存与用药方式
舒巴坦钠度洛巴坦钠通常需要在指定的温度下储存，以确保药物的稳定性和有效性。根据药物说明，建议将舒巴坦钠度洛巴坦钠储存在2°C至8°C的温度范围内，防止暴露于高温或冷冻条件。
用药方式取决于病情，一般情况下，舒巴坦钠度洛巴坦钠是通过静脉注射给药的。医生会指导患者或护理人员正确地使用和管理该药物，确保药物的安全和有效。
舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它具有不同的颜色和形状，通常呈粉末或结晶状。药物可溶于水或生理盐水，并在适当的溶剂中具有良好的溶解性。舒巴坦钠度洛巴坦钠常以注射剂的形式提供，剂量的确定需要考虑多种因素。药物需要在指定的温度范围内储存，并通过静脉注射给药。医生会根据患者的具体情况和病情指导用药方式和管理。
