哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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其次，患者需要提供相关的医疗证明和申请材料。通常，医保报销需要提供以下材料：乳腺癌诊断证明，哌柏西利处方单，医院开具的费用清单，个人身份证明等。患者需要确保这些材料的真实性和完整性，以便顺利进行医保报销。
医保部门会根据药物的适应症和报销政策，对提交的申请进行审核。一般情况下，哌柏西利主要适应于激素受体阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌患者。需要注意的是，不同地区的药物报销政策有所不同，有些地方可能还会要求其他额外的申请材料。
审核通过后，患者可以将费用进行报销。一般情况下，患者需要在规定的时间内将费用清单和医保报销申请表格提交给医保部门。之后，医保部门会进行费用核算并进行报销。
需要注意的是，在哌柏西利医保报销过程中，患者可能还需要承担一定的个人自付部分。因为医保报销政策通常只能覆盖一部分药物费用，剩余的费用需要患者自行承担。因此，在申请医保报销之前，患者需要了解医保政策中的报销比例和自付部分，并做好经济准备。
总结起来，哌柏西利医保报销的步骤主要包括确认医保条件、准备申请材料、提交申请并等待审核、报销费用。患者在进行医保报销前，应该充分了解当地的医保政策，并严格按照程序进行申请。医保报销可以为患者减轻负担，帮助他们顺利接受哌柏西利治疗，早日康复。
