呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈是否能够报销,呲仑帕奈(Perampanel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
呲仑帕奈（Perampanel）作为一种治疗癫痫的药物，其是否能够报销一直备受关注。本文将从不同角度对呲仑帕奈的报销情况进行分析，以期为患者及医生提供参考。
在当前的医疗制度下，呲仑帕奈的报销情况受到多种因素的影响，包括但不限于药品的临床疗效、安全性、价格、医保政策等等。针对这些因素，我们将逐一进行探讨。
1. 呲仑帕奈的临床疗效
呲仑帕奈作为一种抗癫痫药物，在临床上已经证明具有显著的疗效。多项临床试验表明，呲仑帕奈可以有效控制癫痫发作，并且对一些难治性癫痫患者也具有一定的治疗效果。这些临床数据为呲仑帕奈争取报销提供了有力支持。
2. 安全性评估
除了疗效之外，药物的安全性也是决定其是否能够报销的重要因素之一。针对呲仑帕奈，虽然在临床使用中可能存在一些副作用，如头晕、嗜睡等，但总体来说其安全性还是可以得到一定的保障。对于个别患者可能存在的严重副作用，如精神状态改变等，还需要进一步的监测和评估。
3. 价格与医保政策
除了药物本身的疗效和安全性外，药物的价格也是决定其是否能够报销的关键因素之一。目前，呲仑帕奈作为一种专利药物，价格相对较高，这给其报销带来了一定的挑战。同时，各地的医保政策也会对呲仑帕奈的报销产生影响，一些地区可能会将其纳入医保报销范围，而另一些地区则可能暂时未能覆盖。
综上所述，呲仑帕奈作为一种治疗癫痫的药物，在临床上表现出了良好的疗效和安全性，但其价格和医保政策等因素也对其报销产生了一定的影响。因此，患者及医生在选择使用呲仑帕奈时，需要综合考虑各方面因素，做出合适的决策。
