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贝达喹啉的批准文号

发布时间:2024-05-03 10:08:58 阅读:918 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗多药耐药(MDR)肺结核的药物,被认为是一种革命性的治疗方法。其批准文号的获得对于肺结核患者和医疗机构来说具有重要意义。以下是有关贝达喹啉批准文号的相关信息:

1. 贝达喹啉的药物分类与作用机制

贝达喹啉属于抗结核药物中的新型抗生素,作用于肺结核菌的ATP合成酶,从而干扰其能量代谢,阻碍其生长和繁殖,有助于有效治疗MDR肺结核。

2. 批准文号的意义

获得批准文号意味着该药物已通过严格的临床试验,并经监管机构批准用于临床治疗。这为医生提供了使用贝达喹啉治疗MDR肺结核的法律依据,同时也为患者提供了一种有效的治疗选择。

3. 贝达喹啉的临床应用

贝达喹啉通常与其他抗结核药物联合使用,作为MDR肺结核的治疗方案的一部分。其疗效已在临床试验中得到验证,被证实可以显著提高治疗成功率,并减少治疗失败和药物耐药性的风险。

4. 对医疗机构的影响

贝达喹啉的批准文号的获得为医疗机构带来了一种新的治疗选择,特别是对那些治疗MDR肺结核的患者来说。医疗机构需要确保药物的合理使用,并监测患者的治疗效果和不良反应,以确保最佳的临床结果。

在肺结核治疗中,贝达喹啉的批准文号具有重要的意义,它为医生和患者提供了一种新的、有效的治疗选择,有望改善MDR肺结核患者的治疗结果,并减少疾病传播和耐药性的发展。