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普瑞玛尼的成份、性状及规格

发布时间:2024-05-03 10:29:16 阅读:1460 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼的成份、性状及规格,普瑞玛尼(Pretomanid)主要成份为:普瑞玛尼。化学名称:(S)-6,7-二氢-2-硝基-6-[[4-(三氟甲氧基)苯基]甲氧基]-5H-咪唑并[2,1-B][1,3]恶嗪。分子式:C₃₆H₃₄F₆N₄O₄。分子量:471.29。普瑞玛尼(Pretomanid)剂型:片剂;为白色至灰白色椭圆形片剂,一侧为M,另一侧为P200。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种用于治疗肺结核的药物,被广泛应用于结核菌耐药的治疗中。下面将对普瑞玛尼的成份、性状及规格进行介绍。

1. 成份

普瑞玛尼的主要成分是普瑞玛尼本身,其化学名称为(6S)-2-Nitro-6-[(4-trifluoromethoxy)benzyl]oxy]-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine。它是一种硝基呋喃啉类化合物,具有抗结核活性。

2. 性状

普瑞玛尼是一种白色至类白色的结晶性粉末,常见于固体形态。它在常温下稳定,但需避免受潮。普瑞玛尼的溶解性较低,溶于某些有机溶剂如二甲基亚砜和二氯甲烷,但在水中的溶解度有限。

3. 规格

普瑞玛尼的规格通常以药物含量百分比来表示,常见的规格包括50%、75%等。药物生产商通常会根据不同的制剂要求提供不同规格的普瑞玛尼,以满足不同患者的治疗需求。同时,普瑞玛尼也可能以不同的剂型如片剂、胶囊等形式供应。

普瑞玛尼作为一种新型抗结核药物,在肺结核治疗中具有重要地位。了解其成份、性状及规格有助于医务人员正确应用该药物,提高治疗效果,减少药物不良反应的发生。