首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦片进口

发布时间:2024-05-03 12:42:37 阅读:1444 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)片是近期备受关注的一种药物,被认为可能成为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的有效口服药物之一。这种药物的进口对于全球疫情的控制和防治具有重要意义,引发了广泛关注和讨论。

奈玛特韦利托那韦片的问世,给世界各地的抗疫工作带来了新的希望。首先,让我们来了解一下这一药物的特点和前景。

1. 奈玛特韦利托那韦:简介与作用机制

奈玛特韦利托那韦是一种合成的蛋白酶抑制剂,其主要成分包括Nirmatrelvir和Ritonavir。Nirmatrelvir是一种抑制新冠病毒主要蛋白酶(3CL protease)活性的药物,而Ritonavir则有助于提高Nirmatrelvir的血浆浓度,延长其作用时间。这一药物组合能够有效地抑制新冠病毒的复制,从而减轻病毒对人体的侵害。

2. 口服药物的优势

相较于注射或静脉给药,口服药物具有使用方便、易于控制剂量、减少医疗资源消耗等优势。奈玛特韦利托那韦片作为一种口服药物,极大地方便了患者的用药过程,也有望降低医疗系统的压力,提高治疗效率。

3. 临床试验结果与推广前景

据报道,奈玛特韦利托那韦片已经在临床试验中取得了一定的成效。一些研究显示,该药物能够有效降低新冠病毒在体内的复制速度,缩短疾病持续时间,减轻症状并降低住院率。这些积极的临床试验结果为奈玛特韦利托那韦片的推广和应用提供了坚实的科学依据。

4. 全球抗疫合作与进口挑战

尽管奈玛特韦利托那韦片的前景看好,但其大规模的进口和分发仍面临一定的挑战。全球各国需要加强合作,共同推动这一药物的生产、检验、进口和分发工作,以确保其及时有效地送达需要的地区,为全球抗疫事业作出贡献。

在全球范围内,奈玛特韦利托那韦片的进口被视为抗击新冠病毒的一大希望。随着科学研究的不断深入和临床实践的不断积累,相信这一药物将为控制疫情、保护人民健康作出重要贡献。