ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
用法用量: 适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA) (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 3.暂时停药 (1)择期手术前至少4周。 (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。 (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。 不良反应 最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。 禁忌 暂不明确。 贮存方法 在2°C至8°C的冰箱中避光储存 适用人群 成人。孕妇和老人慎用 药物相互作用 尚不明确。 有效期 24个月 剂型 注射剂 生产厂家 法国赛诺菲 成分 本品主要成分为阿柏西普 其化学结构式如下: 性状 一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。 注意事项 1.出血 使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。 2.胃肠道穿孔 接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。 3.伤口愈合受损 择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。 4.痿管形成 在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。 5.高血压 本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。 6.动脉血栓栓塞事件 动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。 7.蛋白尿 严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。 8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症 在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。 9.腹泻和脱水 在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。 10.可逆性后部白质脑病综合征 通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。 11.胚胎毒性 对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。 (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普的用法与用量,阿柏西普(Aflibercept)是一种眼内注射药物,仅供玻璃体内使用。推荐剂量为2mg阿柏西普,相当于50微升,治疗方式为初始5个月连续每月注射一次给药,然后每两个月注射一次。注射需由经验丰富的医生操作,遵循医学标准和相关指南。每瓶注射液仅可用于单眼单次治疗,使用后应丢弃未使用的药品。注射后需监测眼内压和视神经乳头的血流灌注,如出现症状应立即报告。
阿柏西普(Aflibercept)是一种常用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性以及视力障碍的药物。它是一种抗血管生成素药物,通过抑制血管生成素的活性,阻断新生血管的形成,从而减轻黄斑变性带来的视力损害。下面将对阿柏西普的用法与用量进行详细介绍。
1. 用法
阿柏西普通常以注射剂的形式给予患者,注射部位为眼内。在注射前,医生会对患者进行眼部检查,并确定注射的确切位置。一般情况下,阿柏西普的注射间隔为4至8周,具体间隔时间会根据患者的情况和医生的建议而定。注射时需要严格遵循医生的指示,确保注射位置准确,并避免注射过量或过频。
2. 用量
阿柏西普的用量通常是根据患者的眼部情况和治疗响应来确定的。一般情况下,每次注射的剂量为2毫升。具体的用量可能会因个体差异而有所不同,因此患者在接受治疗时应严格按照医生的建议进行。在治疗过程中,医生可能会根据患者的病情和治疗反应来调整用量,以确保最佳的治疗效果。
3. 注意事项
在使用阿柏西普治疗时,患者需要注意一些重要事项。首先,注射前应进行全面的眼部检查,确保没有其他眼部疾病或并发症。其次,患者应定期复诊,接受医生的跟踪检查和治疗调整。另外,患者在注射后可能会出现一些不适感,如眼部疼痛、灼热感或视力模糊等,这些症状通常是暂时的,但如果持续或加重,应及时就医。
4. 结论
阿柏西普作为一种有效的治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的药物,在临床应用中取得了良好的效果。患者在接受治疗时需要严格遵循医生的指导,注意用药方法和用量,以确保治疗的安全和有效性。同时,定期复诊和眼部检查也是确保治疗效果的重要环节,患者应积极配合医生进行治疗和管理。