舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗的主要成份是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)主要成份为：舒格利单抗(全人源抗程序性死亡配体-1单克隆抗体)。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫治疗药物，被广泛应用于非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）的治疗中。它的主要成分是一种单克隆抗体，以其高效的抗肿瘤作用而备受瞩目。本文将对舒格利单抗的主要成份进行较为详细的阐述。
1. 肿瘤相关抗原15T
肿瘤相关抗原15T（Tumor-Associated Antigen 15T，简称TA-15T）是舒格利单抗的主要成份之一。TA-15T是一种肿瘤特异性抗原，通常在肿瘤细胞表面高表达，而在正常组织中表达水平较低或不存在。舒格利单抗通过与TA-15T结合，可以特异性地识别和靶向肿瘤细胞，从而发挥其抗肿瘤作用。
2. 人源化单克隆抗体
舒格利单抗的另一个重要成分是人源化单克隆抗体。单克隆抗体是由一种单一来源的细胞克隆产生的抗体，可以特异性地结合目标抗原。舒格利单抗中的人源化单克隆抗体经过基因工程技术的改造，使其具有与人体免疫系统更好的相容性和更持久的稳定性。这种人源化单克隆抗体使得舒格利单抗在治疗中具有更好的安全性和有效性。
3. 免疫细胞激活
舒格利单抗还包括能够激活免疫细胞的成分。它能够与肿瘤细胞结合后，激活免疫系统中的细胞，如自然杀伤细胞（Natural Killer Cell，NK细胞），激发它们对肿瘤细胞的杀伤作用。这种免疫细胞的激活有助于增强机体的抗肿瘤免疫力，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
4. 免疫调节
舒格利单抗还具有免疫调节的作用。它能够调节免疫系统中的细胞和分子的相互作用，阻断肿瘤细胞逃逸免疫监视的机制。舒格利单抗通过干扰肿瘤细胞与免疫细胞的相互作用，增强免疫系统对肿瘤的攻击性，提高治疗效果。
结论
舒格利单抗作为一种创新型的免疫治疗药物，其主要成分包括肿瘤相关抗原15T、人源化单克隆抗体，以及能够激活免疫细胞和调节免疫系统的成分。这些成分的综合作用有助于舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中的显著疗效。舒格利单抗的研发和应用为广大患者带来了新的希望，为抗击肿瘤带来了新的机遇。
