拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼中文说明书,阿帕替尼(Apatinib)是一种靶向抗肿瘤血管生成的药物，属于精准的激酶抑制剂，其疗效如下：1、抑制肿瘤细胞的生长和增殖，促进细胞凋亡；2、用于多种恶性肿瘤的治疗，如肝癌、胰腺癌、肺癌等。它可以联合免疫治疗，提高肿瘤局部控制效果，提高放疗的敏感性等；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
阿帕替尼（Apatinib）是一种针对晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的靶向药物，为患者提供了一线的治疗选择。其药理作用主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）等靶点，从而抑制肿瘤血管生成，达到抑制肿瘤生长和转移的目的。阿帕替尼中文说明书详细解读了该药物的用法、剂量、不良反应等信息，为临床医生和患者提供了重要参考。
1. 适应症与用法：
阿帕替尼适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，包括未曾接受过治疗的患者以及对其他治疗方法无效的患者。通常建议患者口服每日一次，剂量因患者体重和耐受性而异，需在医生指导下使用。
2. 不良反应与注意事项：
阿帕替尼的常见不良反应包括但不限于高血压、手足综合征、蛋白尿、凝血功能异常等。在使用过程中应密切监测患者的血压、肝功能、肾功能等指标，并根据患者的情况调整剂量或中断治疗。
3. 禁忌症与特殊人群：
阿帕替尼在妊娠期间禁用，孕妇和哺乳期妇女应避免接触该药物。对于肝功能不全或肾功能不全的患者，剂量需要进行调整。同时，患有严重心血管疾病或出血倾向的患者也应慎重使用该药物。
4. 临床疗效与进展：
临床试验数据显示，阿帕替尼在晚期胃腺癌患者中具有显著的疗效，可延长患者的生存期并改善生活质量。随着进一步的研究和临床实践，阿帕替尼有望成为晚期胃腺癌治疗的重要药物之一，为患者带来新的希望和机遇。
阿帕替尼中文说明书的发布为临床医生提供了重要的治疗参考，同时也为患者和家属提供了关于药物使用和不良反应的详细信息，有助于更好地理解和应对治疗过程中可能遇到的各种情况，从而提高治疗效果和生存质量。
