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普瑞玛尼儿童用药及老年用药

发布时间:2024-05-04 12:59:53 阅读:976 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼儿童用药及老年用药,普瑞玛尼(Pretomanid)在儿童患者的用药通常需要考虑以下几点:1、通常需要根据患儿的体重、年龄和疾病情况进行个体化调整。医生将确定适当的剂量,并监测治疗的安全性和有效性;2、治疗期间需要定期接受医学监测和评估,以确保治疗的成功和安全性。这可能包括实验室检查、成像检查和临床评估。

肺结核一直是全球范围内的重大公共卫生问题,尤其是在儿童和老年人群体中。针对这一问题,普瑞玛尼(Pretomanid)作为一种新型抗结核药物,引起了医学界的广泛关注。本文将就普瑞玛尼在儿童与老年患者中的药物应用进行探讨。

1. 普瑞玛尼简介

普瑞玛尼是一种新型抗结核药物,被证实对多药耐药(MDR)和极耐药(XDR)结核病菌具有较高的活性,其特点是能够在较短时间内减少病原体的数量。这一特性对于儿童和老年患者的治疗尤为重要,因为他们通常更容易受到结核病的影响,并且对药物的耐受性较低。

2. 儿童用药考量

儿童是肺结核的高风险群体之一,但由于其生理特点和免疫系统的不成熟,药物治疗方案需要特别谨慎。对于儿童患者,普瑞玛尼的使用需要根据年龄、体重等因素进行个体化调整,以确保疗效和安全性的平衡。

3. 老年用药注意事项

老年患者在肺结核治疗中也面临诸多挑战,如多重慢性疾病的存在、药物代谢能力下降等。因此,在给予老年患者普瑞玛尼时,需要特别关注药物的剂量调整和潜在的药物相互作用,以避免不良反应的发生。

4. 临床应用前景

尽管普瑞玛尼在儿童与老年患者中的临床应用尚处于探索阶段,但其活性和耐受性的优势为改善肺结核治疗方案提供了新的可能性。未来随着更多研究的开展,普瑞玛尼有望成为肺结核治疗中的重要药物之一,为儿童与老年患者带来更好的治疗效果。

在肺结核治疗中,儿童和老年患者的特殊情况需要得到足够的重视。普瑞玛尼作为一种新型抗结核药物,为这一群体提供了新的治疗选择,但在应用过程中仍需谨慎考虑个体差异和潜在风险,以确保治疗效果最大化并减少不良反应的发生。