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达妥昔单抗贝塔仿制药

发布时间:2024-05-04 12:59:18 阅读:1203 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗贝塔仿制药,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。

达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它通过靶向神经母细胞瘤表面的GD2抗原,激活机体的免疫系统,从而起到抗肿瘤作用。随着药物的发展,贝塔仿制药的出现给患者带来了新的治疗选择。

1. 背景介绍

神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤,治疗难度大,预后不佳。传统治疗方法包括手术、化疗和放疗,但对于高危患者的疗效有限。因此,寻找新的治疗策略对提高患者生存率至关重要。

2. 达妥昔单抗的作用机制

达妥昔单抗是一种嵌合的单克隆抗体,能够与神经母细胞瘤表面过表达的GD2抗原结合,激活免疫系统,诱导细胞毒性T淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,从而起到抗肿瘤效果。

3. 贝塔仿制药的意义

贝塔仿制药是达妥昔单抗的仿制品,与原研药物在主要成分和作用机制上相似,但价格更加亲民。贝塔仿制药的问世,降低了治疗费用,使更多的患者能够获得这一有效的免疫治疗药物,为高危神经母细胞瘤患者带来了新的希望。

4. 未来展望

随着对达妥昔单抗贝塔仿制药的研究不断深入,相信其在高危神经母细胞瘤治疗中的地位将得到进一步巩固。未来,我们期待着更多的临床试验结果,以及更多患者的受益。