阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(axitinib)是一种用于治疗肾细胞癌的药物,对于那些无法接受手术或传统放化疗的患者来说,是一种非常重要的选择。然而,对于很多患者来说,购买印版阿昔替尼可能会面临一些困难。那么,如何购买印版阿昔替尼呢?
首先,如果您想购买印版
阿昔替尼,建议您先去医院进行相关检查,确定是否需要该药物治疗。只有在医生的指导下购买和使用药物才是安全的。
在确定您需要购买印版阿昔替尼后,您可以前往当地的药店咨询。然而,很多药房没有直接供应印版阿昔替尼的渠道,可能需要您提供相关处方和证明以确保使用安全性。
在一些国家,印版阿昔替尼可以通过互联网进行购买,但同样需要您提供相关处方和证明。在购买之前,您应该确保选购的网站是正规合法的,并且能够提供真实的药物。
另外,您还可以通过向制药公司咨询购买印版阿昔替尼的方式。制药公司通常有直接销售部门,并且可以为您提供相关的购买指导和服务。
无论您通过哪种方式购买,都需要注意以下几点:
首先,确保购买的药物是正规渠道获得的真实药物,以确保使用安全和疗效。
其次,购买之前了解药品的存储和使用要求,确保能够妥善保存和使用所购买的药物。
最后,不要违反相关法律法规。购买药物需要根据当地的法律规定进行,并且遵循相应的购买流程。
在购买印版阿昔替尼之后,您还需要咨询医生关于使用方法、剂量和注意事项。请注意,印版阿昔替尼是一种处方药物,使用前需要咨询医生,根据医生的建议和指导进行正确的使用。
总之,购买印版
阿昔替尼可能会面临一些困难,但只要您按照医生的指导、合法渠道和相关法律法规进行购买和使用,就能够确保使用的安全性和疗效。希望患者能够顺利购买到所需的药物,早日康复!