氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)的药物禁忌说明,氟唑帕利(Fluzoparib)禁忌为：1、患有对氟唑帕利或其成分过敏的患者禁用；2、如果患者已经出现严重的骨髓抑制禁用；3、患者如果有严重的肝功能不全的禁用；4、妊娠和哺乳期妇女禁用；5、患者已经出现严重的免疫相关副作用，如免疫性疾病或免疫相关的肺炎的禁用。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。使用氟唑帕利治疗之前，有一些禁忌情况需要考虑。本文将对氟唑帕利的药物禁忌说明进行详细阐述。
1. 妊娠期禁用
在妊娠期间，使用氟唑帕利可能会对胚胎产生不利影响。因此，孕妇禁止使用该药物。在计划怀孕或怀孕可能性高的女性中，应当避免接受氟唑帕利治疗。如果在治疗期间怀孕，应立即告知医生。
2. 乳汁喂养期禁用
氟唑帕利成分可能通过乳汁转移给婴儿，因此，在乳汁喂养期间，母亲禁止使用该药物。如果正在接受氟唑帕利治疗，应停止乳汁喂养，并与医生咨询其他适当的喂养方法。
3. 严重的骨髓抑制
氟唑帕利可能导致骨髓抑制，使骨髓产生的血细胞数量减少。因此，对于已经存在严重骨髓抑制或其他严重骨髓功能障碍的患者，禁止使用氟唑帕利。医生会在治疗前进行相关检查，以确保患者的骨髓功能正常。
4. 过敏反应
在先前使用氟唑帕利或其他相关药物治疗时，患者可能出现过敏反应，包括瘙痒、皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。对于已知对氟唑帕利或相关药物过敏的患者，禁止再次使用该药物。如果出现过敏反应，请立即告知医生。
需要注意的是，以上只是一些常见的氟唑帕利禁忌情况的概述。在使用氟唑帕利之前，患者应咨询医生以获取详细的禁忌事项和注意事项。医生会综合考虑患者的具体情况和病史，以确定是否适合使用氟唑帕利以及药物的剂量和使用频率。
了解氟唑帕利的药物禁忌情况对于安全使用这种药物至关重要。通过识别禁忌症，可以减少潜在的风险，确保患者获得最安全有效的治疗。如果患者在治疗期间或治疗前有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通并寻求帮助。
