舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)说明书及用法用量,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
随着医学科技的不断进步，许多新型抗肿瘤药物不断涌现。在非小细胞肺癌治疗领域，择捷美（Sugemalimab）作为一种创新的免疫治疗药物，引起了广泛关注。本文将介绍择捷美的说明书，以及其使用方法和推荐的用量。
1. 择捷美的简介
择捷美是一种单克隆抗体，可靶向肿瘤相关抗原PD-1，从而启动免疫系统攻击癌细胞。它被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，特别是那些经历过化疗或手术后复发的患者。
2. 适应症和禁忌症
择捷美适用于未经手术治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它通常与其他化疗药物联合使用，以提高治疗效果。禁用于对择捷美中的活性物质过敏或严重过敏反应的患者。
3. 用法和剂量
择捷美通常以静脉注射的形式给药。剂量的选择与患者的体重、治疗方案以及病情严重程度有关。一般建议的初始剂量是每2周一次，每次给药200毫克。剂量的调整可能基于患者的整体情况，比如耐受性和治疗效果。
4. 预防和治疗不良反应
择捷美的使用可能会引起一些不良反应，包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹、发热和免疫相关的炎症反应等。在治疗期间，医生需要密切监测患者的病情，并可能采取相应的措施来预防或治疗这些不良反应。根据患者的具体情况，医生也可以调整剂量或暂停治疗。
择捷美作为一种新型的免疫治疗药物，给非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过靶向肿瘤相关抗原PD-1，择捷美可以增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。患者在使用择捷美治疗的过程中，医生需要密切关注患者的情况，并进行定期检查，以及预防和管理可能的不良反应。
虽然择捷美在治疗非小细胞肺癌中呈现出较好的疗效，但每个患者的情况不同，治疗方案应由专业医生根据患者的实际情况来确定。在接受治疗过程中，患者和医生之间的沟通和密切合作也是非常重要的，以确保治疗的安全和有效性。
