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奈玛特韦利托那韦片主要原料

发布时间:2024-05-04 14:20:18 阅读:1259 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦片的主要原料是奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。这种药物是一种口服药,用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。下面将对奈玛特韦利托那韦片的主要原料进行详细介绍:

1. 奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir):这是奈玛特韦利托那韦片中的主要成分之一。奈玛特韦利托那韦是一种特定的抗病毒药物,针对新型冠状病毒的特定部位发挥作用。它被设计用来干扰病毒的生长和复制,从而减轻病毒感染引起的症状和疾病。

2. 利托那韦(Ritonavir):利托那韦是奈玛特韦利托那韦片的另一个重要成分。它属于一类称为蛋白酶抑制剂的药物,主要用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。在奈玛特韦利托那韦中的作用是增加奈玛特韦利托那韦的血浆浓度,从而增强其抗病毒效果。

3. 口服药物的优势:与注射或静脉给药相比,口服药物具有更大的便利性和可行性。奈玛特韦利托那韦作为口服药物,使患者能够在家中进行治疗,减少对医疗资源的需求,同时也降低了感染风险。

4. 适用人群和注意事项奈玛特韦利托那韦片适用于轻至中度新型冠状病毒肺炎患者的治疗,但应在医生的指导下使用,并严格遵循药品说明书中的用药规定和注意事项,以确保治疗效果和安全性。

总的来说,奈玛特韦利托那韦片的主要原料是奈玛特韦利托那韦和利托那韦,它是一种口服药物,用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎,具有便利性和可行性,并适用于指定人群,在医生指导下使用效果更佳。