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奈玛特韦利托那韦图

发布时间:2024-05-05 08:48:25 阅读:1341 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型冠状病毒口服药物,被广泛认为是治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的希望之一。这种药物的问世给患者带来了一线希望,特别是那些因为病情轻微而无法接受其他治疗方式的患者。下面将对奈玛特韦利托那韦的特点及其在新冠疫情中的重要性进行探讨。

1. 奈玛特韦利托那韦的功效

奈玛特韦利托那韦是一种蛋白酶抑制剂,能够有效地抑制新型冠状病毒的复制。其主要成分是奈玛特韦,而利托那韦则用来增强奈玛特韦的药效,延长其在体内的作用时间。这种药物的研发是对新冠疫情应对的重要里程碑,因为它可以直接在患者家中口服,避免了住院治疗的需求,减轻了医疗资源的压力。

2. 对轻至中度患者的重要性

奈玛特韦利托那韦主要适用于轻至中度症状的患者,这包括那些没有需要住院治疗的轻症患者,以及那些已经住院但病情尚未严重的中度患者。对于这些患者来说,口服药物可以提供更便捷、更舒适的治疗方式,同时也可以减少医疗资源的消耗,使得更多的资源可以用于治疗重症患者。

3. 临床试验结果

奈玛特韦利托那韦的临床试验结果显示,该药物在减轻症状、缩短恢复时间方面具有显著的效果。与安慰剂相比,接受奈玛特韦利托那韦治疗的患者症状缓解时间更短,康复速度更快。而且,该药物的副作用较轻,安全性较高,可以在医生的监督下安全使用。

4. 展望未来

随着奈玛特韦利托那韦的问世,人们对于控制新冠疫情的希望又增加了一分。未来,随着更多的临床试验数据的积累,这种口服药物有望成为新冠疫情治疗的重要工具之一,为全球抗击疫情提供新的方案和希望。同时,也需要加强对该药物的监管和管理,确保其在临床应用中的安全性和有效性。