卡巴拉汀
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗
用法用量: 治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。 1、初始剂量 以4.6毫克/24小时开始治疗。 2、维持剂量 至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。 可以升级 9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。 应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。 如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。 从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂 基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂: 口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。 改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。 建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀是否能够报销,卡巴拉汀(Rivastigmine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
卡巴拉汀(Rivastigmine)是一种用于轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗药物。是否能够报销却是患者和家属们普遍关心的问题。
在这篇文章中,我们将探讨卡巴拉汀是否能够被报销的问题,以及相关的情况和考虑因素。
1. 医保政策和药物报销范围
医保政策和药物报销范围是决定药物是否能够被报销的重要因素之一。在很多国家或地区,卡巴拉汀作为阿尔茨海默病治疗的一种药物,通常是可以被纳入医保报销范围的。但是,具体的报销情况会因国家或地区的政策而异。有些地方可能会将其纳入基本医保,而有些地方可能需要患者额外购买商业医保来获得报销。
2. 临床评估和医生建议
医生在开具处方时通常会根据患者的具体情况进行临床评估,并根据药物的疗效和安全性为患者选择合适的治疗方案。在一些情况下,医生可能会建议患者使用卡巴拉汀作为治疗阿尔茨海默病的药物。此时,如果药物被医生认定为必要的治疗手段,可能会对报销产生一定的影响。
3. 患者经济能力和支付能力
除了医保政策和医生建议外,患者自身的经济能力和支付能力也是影响药物是否能够被报销的重要因素之一。即使药物被纳入医保范围,但如果患者无法支付自己的部分费用,可能仍然无法获得报销。
4. 社会支持和公共资源
一些地区可能会提供针对阿尔茨海默病患者的社会支持和公共资源,以帮助他们获得所需的药物治疗。这些支持和资源可以包括药物补贴、医疗救助等,从而减轻患者的经济负担,帮助他们获得药物治疗。
总的来说,卡巴拉汀作为一种用于阿尔茨海默病治疗的药物,在很多地方是可以被报销的。具体的报销情况会受到医保政策、医生建议、患者支付能力以及社会支持等因素的影响。因此,患者和家属在使用卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病时,需要充分了解相关政策和情况,以便做出正确的决策。