泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼(Zanubrutinib)是一种靶向药物,已被FDA批准用于治疗辅助酪氨酸激酶(BCR)突变的腺样体生长因子受体(BCR-ABL)阴性的慢性淋巴细胞白血病与淋巴瘤,以及复发或难治性成人辅助酪氨酸激酶(BCR)突变的干细胞因子受体(KIT)激酶阳性间变性皮肤T细胞淋巴瘤的治疗。
近日,
泽布替尼官方宣布,该药物最新价格已公布。新价格将会给予患者更多的治疗选择,并有望将治疗的成本控制在合理范围内。
泽布替尼的作用机制是可逆性调节B细胞信号通路酪氨酸激酶BTK多肽激酶活性,阻止关键分子的磷酸化,进而抑制B细胞的成熟和分化,从而治疗B细胞恶性肿瘤。
相比于同类药物伊布替尼和阿伯替尼,泽布替尼可以更快速的达到治疗效果,且对耐药性的影响更小。而且,泽布替尼具有良好的可耐受性和可行性,对患者脾功能影响较小,既可以口服,也可以输液,治疗的适应范围更广。
尽管泽布替尼的售价较高,但其与其他治疗方案比较,其疗效和安全性的考虑将有助于减少长期的医疗费用支出。而且,泽布替尼对未接受过靶向治疗的患者,疗效显著,沿用治疗对于费用的降低效果也是有帮助的。
此外,泽布替尼的研发商北京普华恒业药业股份有限公司也提供了多种患者优惠政策和价格方案,以减轻患者和家庭的负担。
总的来说,
泽布替尼的上市对于患者有着积极的意义,其患者友好的用法和价格方案有望让更多的患者获得更安全、高效、舒适的治疗体验。