氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐的适应症是什么,艾瑞颐(Fluzoparib)适用于：1、卵巢癌；2、胰腺癌；3、乳腺癌。
艾瑞颐（Fluzoparib）是一种通过抑制DNA修复通路作用于肿瘤细胞的PARP（聚合酶-腺苷二磷酸核糖酰化酶）抑制剂。它被广泛应用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌，以发挥其潜在的治疗效果。下面将逐一介绍艾瑞颐在这些癌症类型中的适应症及其重要性。
1. 卵巢癌
卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，通常在早期不易被发现，因此晚期诊断的情况较为常见。艾瑞颐在治疗卵巢癌中发挥重要作用。它适用于BRCA1和BRCA2基因突变阳性的患者，这些基因突变会导致DNA修复机制的紊乱。通过抑制PARP酶，艾瑞颐阻断了癌细胞DNA修复通路，增加了癌细胞受损DNA的积累，从而引发了一系列的DNA损伤反应，进而导致癌细胞死亡。
2. 输卵管癌
输卵管癌是妇科恶性肿瘤中罕见的一种类型，由于其症状隐匿，往往在晚期才能得到确诊。正因为输卵管癌的特殊性，常规化疗方法相对无效。艾瑞颐作为一种选择性的PARP抑制剂，已被证实对于输卵管癌患者具有积极的治疗效果。它能遏制肿瘤细胞DNA修复，使得癌细胞难以恢复正常DNA结构，从而诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生长。
3. 原发性腹膜癌
原发性腹膜癌是一种起源于腹膜表面组织的罕见恶性肿瘤，通常难以早期发现。针对原发性腹膜癌的治疗挑战极大，传统化疗方法效果有限。艾瑞颐的应用为患者带来新的希望。通过阻断PARP酶的活性，艾瑞颐能够有效干扰腹膜癌细胞的DNA修复通路，导致持续的DNA损伤，并最终抑制肿瘤生长。
通过上述三种适应症的介绍，可以看出艾瑞颐在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中所发挥的重要作用。它通过针对肿瘤细胞的DNA修复通路，干扰其正常的DNA修复过程，从而使得癌细胞难以存活和增殖。艾瑞颐的适应症范围明确，为这些癌症类型的患者提供了一种新的治疗选择，使得他们能够获得更好的治疗效果，提高生存率和生活质量。
