利奥西呱片
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：治疗肺动脉高压的sGC刺激剂，较多实现疾病无恶化改善
用法用量：用法用量 仅在有CTEPH或PAH治疗经验的医师处方及监督下开始使用本品。 剂量 剂量滴定 推荐的起始剂量是每次1mg，每日3次，治疗2周。 片剂应每隔6至8小时左右服用1次，每日3次(参见【药代动力学】)。 如果收缩压≥95mmHg，并且患者无低血压的症状或体征，则可每隔2周增加一次剂量，每次增幅为0.5mg，每日3次，最大增至2.5mg，每日3次。 如果收缩压<95mmHg，且患者无低血压的症状或体征，则应维持剂量不变。 如果剂量上调期内任何时间的收缩压下降到95mmHg以下，并且患者表现出低血压的症状或体征，那么当前剂量应减少0.5mg，每日3次。 在某些PAH患者中，每次口服1.5mg，每日3次时，6分钟步行距离(6MWD)就可充分应答(参见【临床试验】)。 维持剂量 应维持已确定的个体剂量，除非出现低血压症状和体征。 最大每日总剂量为7.5mg，即每次2.5mg，每日3次。 如果漏服一次药物，应按照计划继续治疗，进行下一次给药。 如果治疗已经中断3日或更长时间(治疗停止)，按每次1mg，每日3次，为期2周的剂量水平重新开始治疗，并按照上述剂量滴定方案继续进行治疗。 如果无法耐受，可随时考虑减量。 食物 通常可随餐或空腹服用片剂。 因为与餐时相比，空腹状态下利奥西呱的血浆峰浓度升高，所以对于易发生低血压的患者，不建议在餐时服药和空腹服药之间转换(参见【药代动力学】)。 特殊人群 在治疗开始时，进行个体化剂量滴定，使滴定后剂量满足患者需要。 儿童人群 尚无临床数据支持在18岁以下儿童和青少年患者中使用利奥西呱的安全性和有效性。 临床前数据显示，利奥西呱对骨骼生长有不良反应(参见【药理毒理】)。 在意义明确之前，应避免在儿童和生长期青少年中使用利奥西呱(参见【注意事项】)。 老年人群 老年患者(≥65岁)的低血压风险增加，因此个体化剂量滴定过程中应非常谨慎(参见【药代动力学】)。 肝功能损害 因尚未对重度肝功能损害患者(ChildPughC级)进行研究，所以禁止在这些患者中使用利奥西呱(参见【禁忌】)。 本品在中度肝功能损害患者(ChildPughB级)中的暴露水平升高(参见【药代动力学】)，因此在个体化剂量滴定期间需非常谨慎。 肾功能损害 重度肾功能损害患者(肌酐清除率<30mL/min)的数据有限，并且未获得透析患者的数据。 因此，不建议在这些患者中使用利奥西呱(参见【注意事项】)。 因为中度肾功能损害患者(肌酐清除率<30~50mL/min)的药物暴露水平升高(参见【药代动力学】)，所以肾功能损害患者的低血压风险升高，在个体化剂量滴定时应特别慎重。 吸烟者 与非吸烟者相比，吸烟者体内利奥西呱的血浆浓度降低。 由于存在疗效降低的风险，建议目前吸烟者停止吸烟。 吸烟或治疗期间开始吸烟的患者剂量需要增至每次2.5mg，每日3次(参见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 停止吸烟的患者可能需要减量。 给药方法 口服。 粉碎片剂 对于无法吞服整片药物的患者，可粉碎利奥西呱片剂，并与水或软性食物(例如苹果酱)混合后立即口服(参见【药代动力学】)。
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利奥西呱在治疗肺动脉高压中的应用
肺动脉高压（PAH）是一种罕见但严重的疾病，它会导致肺部动脉血管收缩和血压升高，最终导致心脏负荷增加和心力衰竭。利奥西呱（Riociguat）是一种革命性的药物，被证明对肺动脉高压患者有显著的治疗效果。下面将详细介绍利奥西呱在治疗肺动脉高压中的应用。
1. 利奥西呱的作用机制
利奥西呱是一种可口服的药物，其作用机制是通过激活血管扩张剂环磷酸鸟苷（cGMP）途径来放松肺部动脉血管，从而降低肺动脉的血压。它还能促进血管内皮细胞产生一氧化氮，进一步放松血管，改善肺动脉的血流动力学，从而减轻患者的症状和提高生活质量。
2. 临床试验结果
临床试验表明，利奥西呱对肺动脉高压患者的治疗效果显著。研究发现，在使用利奥西呱的患者中，他们的运动耐量明显提高，呼吸困难和乏力等症状也得到了缓解。此外，利奥西呱还能减少住院次数和改善患者的生存率，为肺动脉高压患者带来了新的希望。
3. 适应症和副作用
利奥西呱已被批准用于治疗特发性肺动脉高压和与结缔组织疾病相关的肺动脉高压。但是，使用利奥西呱也可能出现一些副作用，如头痛、低血压、消化不良等。因此，在使用利奥西呱之前，患者需要经过严格的评估，并根据医生的建议进行监测和调整。
利奥西呱作为一种新型的肺动脉高压治疗药物，为患者提供了一种有效的治疗选择。通过放松肺动脉血管，改善血流动力学，利奥西呱可以显著改善患者的症状和生活质量，为他们带来新的希望和信心。在使用利奥西呱时，患者需要密切关注可能出现的副作用，并在医生的指导下进行合理使用。
