利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi
生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时
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利基迈仑赛医保报销需要哪些手续,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,近年来备受关注。对于需要接受这种治疗的患者来说,医保报销是一项重要的保障。那么,利基迈仑赛的医保报销需要哪些手续呢?接下来将从不同的角度为您解答。
1. 医保报销资格核实
在申请利基迈仑赛医保报销之前,患者首先需要进行医保资格核实。这通常涉及到患者的疾病诊断、治疗方案的合规性以及医疗机构的资质等方面。确保患者符合医保政策规定的条件,才能顺利进行后续的报销手续。
2. 医院开具治疗方案及费用清单
患者在选择接受利基迈仑赛治疗的医疗机构后,医院会根据患者的具体情况制定治疗方案,并开具相应的费用清单。这些清单通常包括了利基迈仑赛药物费用、治疗操作费用以及相关检查费用等。患者需要确保费用清单的准确性和完整性,以便后续的报销流程顺利进行。
3. 提交医保报销申请材料
一般来说,患者在完成治疗后,需要将医院开具的治疗费用清单以及其他相关材料(如诊断证明、住院证明等)提交给当地医保机构进行报销申请。在提交申请材料时,患者需要注意填写相关表格,确保信息的准确性和完整性,以避免因资料不全而导致的报销延误或失败。
4. 审核和结算
医保机构收到患者的报销申请材料后,将对其进行审核。审核通过后,医保机构会按照相关政策规定进行费用结算,并将符合条件的费用部分直接支付给医疗机构或患者本人。患者需要留意医保报销的结算周期和方式,以便及时获取报销款项。
在整个医保报销过程中,患者需密切关注医保政策的变化,并与医院和医保机构保持沟通,及时了解最新的报销规定和流程,以确保自身权益得到有效保障。