伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，常常因早期无症状而被忽视，导致晚期诊断和治疗的困难。伊立替康脂质体注射（Onivyde）作为一种新型的药物治疗手段，为胰腺癌患者带来了新的希望。它的独特机制和有效性使其在临床应用中备受关注。
胰腺癌患者常常面临治疗的挑战，而伊立替康脂质体注射则为他们提供了一种新的治疗选择。该药物通过其特殊的药理作用，对胰腺癌细胞产生抑制作用，从而抑制肿瘤的生长和扩散。以下是伊立替康脂质体注射在胰腺癌治疗中的应用与前景。
1. 伊立替康脂质体注射的药理机制
伊立替康脂质体注射是一种含有伊立替康的脂质体制剂，其特殊的结构使其能够更有效地释放药物，提高药物的生物利用度。伊立替康通过抑制DNA拓扑异构酶I（Topoisomerase I）的活性，阻断了DNA的复制和修复，导致癌细胞死亡。
2. 临床试验结果
伊立替康脂质体注射的临床试验结果显示，与传统的化疗药物相比，其在胰腺癌治疗中表现出更高的疗效和更低的毒副作用。研究发现，在使用伊立替康脂质体注射治疗的胰腺癌患者中，肿瘤缓解率显著提高，同时患者的生存期也得到了显著延长。
3. 应用前景与挑战
伊立替康脂质体注射作为一种新型的治疗手段，为胰腺癌患者带来了新的希望。其在临床应用中还面临着一些挑战，如药物的耐药性问题、治疗过程中的毒副作用等。因此，需要进一步的研究和临床实践，以优化其治疗效果，提高患者的生存率和生活质量。
在胰腺癌治疗领域，伊立替康脂质体注射的出现为患者提供了一种新的治疗选择，其独特的药理作用和良好的临床效果使其备受关注。随着对其机制的深入研究和临床实践的不断积累，相信伊立替康脂质体注射将在未来的胰腺癌治疗中发挥越来越重要的作用。
