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安罗替尼和英菲格拉替尼

发布时间:2024-05-06 08:55:08 阅读:1269 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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胆管癌是一种罕见但具有挑战性的恶性肿瘤,常常在晚期被诊断,治疗难度大。近年来,一些新型靶向药物的出现给胆管癌患者带来了新的希望。安罗替尼(Anlotinib)和英菲格拉替尼(Infigratinib),作为靶向药物,正在逐渐受到医学界的重视,成为胆管癌治疗领域的研究热点。

1. 安罗替尼:抑制血管生成的新策略

安罗替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。研究表明,安罗替尼对于胆管癌的治疗具有一定的潜力。其通过靶向多种信号通路,抑制肿瘤血管生成,减少肿瘤供血,从而阻断肿瘤的生长和转移。

2. 英菲格拉替尼:靶向 FGFR 基因突变

英菲格拉替尼是一种 FGFR(纤维母细胞生长因子受体)抑制剂,特异性作用于 FGFR 基因突变的肿瘤细胞。胆管癌中,FGFR 基因突变是一个常见的突变类型,因此英菲格拉替尼对于这类患者具有显著的治疗效果。它能够抑制肿瘤细胞的生长,减少肿瘤的体积,提高患者的生存率。

3. 临床研究与应用前景

目前,安罗替尼和英菲格拉替尼在胆管癌治疗中的临床研究正在积极进行。一些临床试验已经显示了它们在胆管癌患者中的良好疗效和安全性。随着进一步研究的开展,这两种药物有望成为胆管癌治疗的重要选择,为患者带来更多的生存机会和生活质量的提升。

在胆管癌治疗领域,安罗替尼和英菲格拉替尼的出现给患者带来了新的希望。它们作为靶向药物,针对不同的肿瘤生长通路,展现出了良好的治疗效果。未来,随着临床研究的不断深入,相信这两种药物将会在胆管癌治疗中扮演越来越重要的角色,为患者带来更多的福音。