达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗进医保了吗,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗是一种针对高危神经母细胞瘤的治疗药物，其在缓解该疾病方面表现出良好的效果。近期，达妥昔单抗成功进入医保范围，这对于许多患者来说，无疑是一丝曙光。以下是对这一消息的详细解读：
1. 达妥昔单抗的重要性
达妥昔单抗作为一种免疫治疗药物，在治疗高危神经母细胞瘤方面具有独特的作用机制。它能够靶向肿瘤细胞，激活免疫系统，从而增强对肿瘤的攻击力，对于提高患者的治愈率和生存率起到了关键作用。
2. 进入医保的意义
达妥昔单抗作为一种治疗手段，其费用较高，对于一般家庭来说承担压力较大。随着其成功进入医保范围，患者可以获得更多的经济支持，减轻了治疗的负担，使更多的患者能够接受到有效的治疗，提高了治疗的公平性和可及性。
3. 对患者的影响
达妥昔单抗进入医保，意味着更多的患者可以获得这一治疗药物的机会，尤其是那些经济条件较差的患者。这将为他们带来巨大的希望和信心，让他们能够更加坚定地面对治疗过程，增加了战胜疾病的信心和勇气。
4. 未来展望
随着达妥昔单抗进入医保，相信在未来会有更多的患者能够从中受益。同时，这也将促进相关研究和技术的发展，推动更多创新药物进入医保，为患者提供更多更好的治疗选择，为战胜癌症这一难题贡献力量。
综上所述，达妥昔单抗成功进入医保范围，对于高危神经母细胞瘤患者来说，是一大利好消息。这将为他们带来更多的治疗选择，减轻经济负担，增加治愈的希望，为他们赢得了更多的时间和机会。同时，也呼吁社会各界更多关注罕见疾病患者的需求，共同为构建健康中国贡献力量。
