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利基迈仑赛医保报销比例

发布时间:2024-05-06 14:00:31 阅读:1550 来源:问药网
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利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi

利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级 用法用量:  1.使用前说明  (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始  (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS)  2.剂量说明  本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液  (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC)  (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性  (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗  (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整  (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗  3.预用药  (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性  (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性  4.输液后监测  (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗  (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近  5.注意  (1)不要使用滤白剂  (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用  (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配  (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时
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利基迈仑赛医保报销比例,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

利基迈仑赛是一种用于治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,对于某些患者来说是一种希望。但随之而来的医药费用问题也是需要关注的焦点之一。本文将对利基迈仑赛在医保报销比例方面进行详细解析,以帮助患者更好地了解其在医疗费用方面的负担。

利基迈仑赛的医保报销比例主要受制于各地医保政策的影响,因此具体情况可能会有所不同。下面将从几个方面对其医保报销比例进行解析。

1. 医保报销比例的基本情况

利基迈仑赛作为一种新型治疗方法,其医保报销比例通常会受到一定的限制。在一些地区,医保可能会将其纳入特殊疾病报销范围,但也有可能需要患者支付一定的自付比例。

2. 不同地区的差异

由于我国各地医保政策的不同,利基迈仑赛的医保报销比例也存在较大的地区差异。一些地区可能会将其纳入医保报销范围,并提供一定的补贴,而在一些地区则可能需要患者全部自费。

3. 患者资格条件

除了地区差异外,患者自身的资格条件也会影响利基迈仑赛的医保报销比例。一般来说,医保可能会对患者的病情、治疗历史等进行评估,符合条件的患者才能享受医保报销的待遇。

4. 其他支付方式

对于那些无法通过医保报销的患者来说,他们还可以考虑其他支付方式,例如商业医保、医疗救助、慈善捐助等。这些方式可以在一定程度上减轻患者的经济负担。

总的来说,利基迈仑赛作为一种新型治疗方法,其医保报销比例受到多方面因素的影响。患者在选择治疗方案时,除了考虑其疗效外,还需要对其医疗费用有一个清晰的认识,以便做出理性的决策。同时,政府和医疗机构也应该进一步完善相关政策,使更多的患者能够受益于这一新型治疗方法。