拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼的性状是什么样的,阿帕替尼(Apatinib)剂型：片剂；为白色或类白色薄膜衣片。
阿帕替尼是一种针对晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的药物。它的性状涉及其药理学特性、临床应用和副作用等方面。下面将对阿帕替尼的性状进行详细介绍。
1. 药理学特性
阿帕替尼是一种靶向性多靶点抑制剂，主要作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR），从而抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞增殖。此外，它还能够阻断PDGFR和c-kit等受体的信号传导，对肿瘤的抑制作用更加全面。
2. 临床应用
阿帕替尼已被证实在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者中具有显著的临床疗效。临床试验结果显示，与安慰剂相比，服用阿帕替尼的患者生存期显著延长，疾病进展风险显著降低，且具有良好的耐受性。
3. 副作用
虽然阿帕替尼在治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌中表现出良好的疗效，但也伴随着一些副作用。常见的副作用包括手足综合征、高血压、蛋白尿、腹泻等，严重副作用如出血、肝功能异常等也可能发生，因此在使用过程中需要密切监测并及时处理。
4. 个体化治疗
由于患者的病情和耐受性存在差异，因此在使用阿帕替尼时需要进行个体化治疗。医生会根据患者的具体情况调整剂量，并根据副作用的发生情况进行及时调整和处理，以确保治疗的有效性和安全性。
在总体上，阿帕替尼作为一种靶向性抗肿瘤药物，在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的治疗中显示出良好的疗效和安全性，但在使用过程中仍需谨慎监测副作用并进行个体化治疗，以确保患者的疗效和生活质量。
