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国内上市维泊妥珠单抗

发布时间:2024-05-06 16:09:17 阅读:1096 来源:问药网
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泊洛妥珠单抗

泊洛妥珠单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:孤儿药,ADC药物,治疗淋巴瘤完全缓解率高 用法用量:用法用量  POLIVY的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。  在每个周期的第一天,按任何顺序使用POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗。  当三者合用时,苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/m²/天每个周期的第一和第二天。  利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²静脉注射在每个周期的第一天。  如果耐受先前的输注,则可以在30分钟内给予后续输注。  如果未预先用药,应在POLIVY前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。  给予初始剂量的POLIVY时间应该超过90分钟。  监测患者在输液过程中与输液相关的反应,并在完成初始剂量后至少观察90分钟。  如果前一次输注耐受良好,则可将随后的POLIVY剂量作为30分钟输注给药,在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。
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国内上市维泊妥珠单抗,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)在美国获得食品和药物管理局(FDA)批准的时间是2019年6月,用于治疗经治疗后复发或难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。国内上市时间是2023年1月10日。

淋巴瘤一直是医学界关注的疾病之一,而维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的上市,给患者带来了新的希望。作为一种靶向治疗药物,它在淋巴瘤治疗领域展现出了巨大的潜力,为患者提供了一条新的治疗途径。下面我们将详细探讨维泊妥珠单抗在淋巴瘤治疗中的作用和意义。

1. 靶向治疗:精准打击淋巴瘤细胞

维泊妥珠单抗是一种靶向治疗药物,通过特异性结合CD79b抗原,将细胞毒素传递到淋巴瘤细胞中,实现对恶性细胞的精准打击,从而达到治疗的效果。相较于传统的化疗药物,其作用更加精准,减少了对正常细胞的损伤,降低了治疗的毒副作用。

2. 提高治疗效果:增强疗效的同时减少复发率

维泊妥珠单抗的上市不仅提高了淋巴瘤患者的治疗效果,还可以显著减少疾病复发的风险。其靶向治疗的机制使得药物更容易穿透淋巴瘤细胞,将细胞毒素释放到细胞内部,从而达到更好的治疗效果,延长了患者的生存期,并减少了疾病复发的可能性。

3. 多学科协作:综合治疗模式带来更佳效果

维泊妥珠单抗的上市也推动了淋巴瘤治疗的多学科协作模式。在使用维泊妥珠单抗的同时,还可以结合化疗、放疗等多种治疗手段,形成综合治疗模式,从而达到更佳的治疗效果。多学科协作模式下,医生可以根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案,提高了治疗的精准度和针对性。

4. 希望之光:未来淋巴瘤治疗的新选择

维泊妥珠单抗的上市标志着淋巴瘤治疗领域的一大进步,为患者带来了新的希望之光。随着技术的不断发展和研究的深入,相信维泊妥珠单抗将会在未来淋巴瘤治疗中扮演更为重要的角色,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

综上所述,维泊妥珠单抗的上市为淋巴瘤患者带来了新的希望,其靶向治疗的机制和多学科协作的治疗模式,将为淋巴瘤的治疗提供更为有效的手段,为患者的康复和生存带来新的可能性。