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Axitinib的规格有哪些

发布时间:2024-05-06 17:26:34 阅读:1174 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:  用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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Axitinib的规格有哪些,Axitinib(Axitinib)规格为:5mg*28粒。

阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的靶向药物。它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来阻止肿瘤的血液供应,从而减缓或停止肿瘤的生长与扩散。在接下来的文章中,我们将介绍阿昔替尼的规格,包括其剂型、剂量、以及常见的用药方案。

1. 规格概述

阿昔替尼以口服剂型供应,常见规格为盒装,每盒内包含指定数量的药片。规格通常根据治疗方案需求进行调整。

2. 剂型与规格

阿昔替尼常见的剂型为片剂,一般呈圆形或椭圆形,并根据不同制造商的标准,常常具有特定的颜色和标记以方便区分。药片的规格通常表明了每片中包含的药物含量,常见的规格包括5毫克(mg)和10毫克(mg)。

3. 剂量与给药方案

阿昔替尼的剂量和给药方案应由医生根据患者的具体情况而定。一般来说,初始剂量为每日两次,口服给药。在治疗过程中,医生可能会根据患者的反应和耐受性调整剂量。

4. 存储与注意事项

阿昔替尼的药品存储条件通常要求在常温下保存,远离湿气和阳光直射。同时,患者在服用阿昔替尼期间应遵照医嘱进行,不得随意更改剂量或服用方式。在用药期间如有不适应当及时向医生咨询。

在了解了阿昔替尼的规格之后,患者和使用者应该严格按照医生的指示进行用药,遵守相关的存储要求和注意事项。任何不明白的地方都应该及时向医生进行咨询,以确保用药的安全和有效性。