米伐木肽
生产厂家:日本武田
功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤
用法用量: 米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。 1、剂量学 所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。 2、特殊人群 >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。 3、肾损害或肝损害 轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。 由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。 4、<2岁儿童人群 尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。 给药方法 MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。 MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。 关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽多久耐药,米伐木肽(mifamurtide)的耐药机制尚未完全明确,但目前认为可能与肿瘤细胞对药物处理过程的异常反应有关。在骨肉瘤细胞中,耐药性可能与细胞内药物浓度降低、药物外排增加、药物代谢酶活性增强、DNA损伤修复能力增强以及肿瘤细胞对凋亡的抵抗等多种机制有关。此外,肿瘤细胞的遗传变异也可能导致对药物的敏感性降低。
米伐木肽(mifamurtide)是一种常用于非转移性骨肉瘤治疗的药物,但随着时间的推移,一些患者可能会出现对其耐药的情况。那么,究竟米伐木肽多久会产生耐药现象呢?下面将对这一问题进行探讨。
1. 耐药机制:米伐木肽的耐药问题是一个复杂的机制,主要涉及到肿瘤细胞对药物的适应性变化。一般来说,这些变化可能与肿瘤细胞的基因突变、表观遗传学调控以及药物靶点的改变等因素有关。
2. 个体差异:米伐木肽耐药的产生时间可能会因患者个体差异而有所不同。一些患者可能在接受治疗的早期阶段就出现耐药现象,而另一些患者则可能在治疗的后期才出现这种情况。
3. 治疗方案:米伐木肽通常作为多种治疗方案的一部分,例如手术、放疗和化疗等。不同的治疗方案可能会影响患者对米伐木肽的耐药情况,而联合使用其他药物可能会延缓耐药的产生。
4. 监测和调整:对于接受米伐木肽治疗的患者,定期的监测和调整治疗方案至关重要。通过监测肿瘤的生长情况和患者的生理指标,医生可以及时发现耐药情况,并据此调整治疗方案,延缓疾病的进展。
在米伐木肽治疗非转移性骨肉瘤的过程中,耐药现象是一个需要引起重视的问题。了解米伐木肽耐药的机制以及影响因素,可以帮助医生更好地制定治疗方案,并提高患者的生存率和生活质量。