达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab),又称达雷木单抗,是一种新型的抗体药物,对治疗多发性骨髓瘤(MM)具有重要意义。本文将介绍达雷妥尤单抗的制药厂家、其在多发性骨髓瘤治疗中的作用,以及未来的发展展望。
1. 制药厂家:引领抗体药物研发的先锋
达雷妥尤单抗由杰&达公司(Janssen)开发,是世界上首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物。杰&达公司作为制药业的领军者,不仅在多发性骨髓瘤领域有着深厚的积累,也在其他癌症治疗领域拥有丰富的经验和创新能力。通过不断的研发和创新,杰&达公司致力于为患者提供更有效的治疗方案,改善他们的生存质量。
2. 多发性骨髓瘤:挑战与希望
多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,主要发生在骨髓中的浆细胞,其特点是骨骼破坏、高钙血症和肾功能损害。长期以来,多发性骨髓瘤的治疗一直是一个挑战,传统的治疗手段如化疗和放疗效果有限,且容易出现耐药性和副作用。而达雷妥尤单抗作为一种靶向治疗药物,通过与CD38抗原的结合,能够直接杀伤多发性骨髓瘤细胞,并激活免疫系统,增强机体抗肿瘤能力,为多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。
3. 未来展望:个性化治疗的时代
随着医学科技的不断进步,未来多发性骨髓瘤的治疗将朝着个性化和精准化方向发展。达雷妥尤单抗作为一种靶向治疗药物,为实现个性化治疗提供了可能。未来,我们可以通过基因测序等技术,精确地识别患者的肿瘤特征,选择最适合其的治疗方案,从而提高治疗效果,减少不良反应。同时,借助于达雷妥尤单抗等新型药物的不断研发和应用,相信多发性骨髓瘤的治疗将迎来更加美好的未来。
在杰&达公司的努力下,达雷妥尤单抗已经成为多发性骨髓瘤治疗中的重要选择,为患者带来了新的希望。随着医学研究的不断深入和技术的不断进步,我们有理由相信,在不久的将来,多发性骨髓瘤将不再是不可战胜的疾病,患者将能够享受到更好的生活质量。