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印度博舒替尼耐药多久

发布时间:2024-05-07 12:46:55 阅读:1201 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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印度博舒替尼耐药多久,博舒替尼(Bosutinib)的版本有:1、印度Glenmark版本;2、美国迈兰版本;3、美国辉瑞版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。博舒替尼(Bosutinib)的耐药性主要是由于白血病细胞的基因突变,约50%的患者在使用博舒替尼后2年内会出现耐药性。对于耐药患者,医生可能会调整治疗方案或使用更有效的药物。目前,尼拉帕尼b和阿立哌唑被证明对博舒替尼耐药的患者更有效。此外,联合博舒替尼和克雷妥榭可以有效地克服耐药性。

印度博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗白血病的药物,但随着时间的推移,一些患者出现了耐药情况。本文将就印度博舒替尼耐药问题进行探讨,并展望未来可能的解决方案。

1. 耐药机制的探究

印度博舒替尼的耐药机制是多方面的,其中包括药物靶点突变、药物代谢通路改变等。这些因素相互作用,导致了患者对药物的耐受性下降,从而影响了治疗效果。

2. 耐药现状的分析

近年来,印度博舒替尼耐药情况呈上升趋势,给白血病患者的治疗带来了一定的挑战。一些临床研究表明,耐药性可能会导致药物治疗失败,甚至加重疾病的进展。

3. 潜在的解决方案

针对印度博舒替尼耐药问题,科研人员正在积极探索新的治疗策略。这些包括但不限于联合用药、靶向治疗等。通过结合不同的药物或治疗方式,有望提高治疗效果,延长患者的生存时间。

4. 未来展望与挑战

虽然目前针对印度博舒替尼耐药问题的研究尚处于初步阶段,但我们对未来治疗的展望仍然是乐观的。随着科学技术的不断进步,相信会有更多创新性的治疗方法出现,为患者带来新的希望。研究过程中仍然面临着诸多挑战,如药物安全性、耐药性监测等问题需要进一步解决。

在印度博舒替尼耐药问题上,科学家、临床医生以及制药公司都在共同努力,希望能够找到更有效的治疗方案,为白血病患者带来更好的生活质量和预后。