善龙
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：用于肢端肥大症，部分患者在第十九次治疗后症状消失
用法用量：用法用量 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药，而决不能静脉注射。 如果穿入血管要更换注射部位。 反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者，本品的推荐初始剂量为20mg，每隔4周给药1次，共3月。 治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。 此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L，则继续使用20mg治疗，每4周给药1次。 如果使用20mg治疗3月后，GH的浓度持续低于1ug/L，IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失，本品的剂量可降至10mg。 鉴于如此低的剂量，要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。 对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者，或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者，建议在开始上述使用本品治疗前，先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。 胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者：对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者，建议本品的初始剂量为20mg，每隔4周给药1次。 原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。 从未使用皮下注射善宁治疗的患者：建议开始使用本品治疗前，应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg，以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。 剂量调整使用本品治疗3个月后，对于症状和生化指标已完全控制的患者，本品剂量应当降至10mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间，患者的症状会一度更明显。 此时建议加用皮下注射善宁，其剂量与使用本品之前相同。 这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。 肾功能损害患者的使用：当皮下注射善宁治疗时，肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。 因此本品的剂量不必调整。 肝功能损害患者的使用：通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降，而脂肪肝患者则不然。 鉴于奥曲肽较宽的治疗窗，肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
查看详情
奥曲肽（Octreotide）是一种广泛应用于临床的合成类似物，主要用于治疗善龙、肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤等疾病。随着其应用的增加，人们对于奥曲肽体内残留的处理也日益关注。下文将就奥曲肽体内残留的处理进行探讨。
1. 了解奥曲肽体内残留的影响
奥曲肽在体内的残留对患者健康可能产生一定的影响。虽然奥曲肽在治疗过程中表现出显著的疗效，但其残留可能导致不良反应或者影响其他药物的代谢和吸收。因此，了解奥曲肽在体内的残留情况至关重要。
2. 监测奥曲肽体内残留的方法
目前，监测奥曲肽在体内的残留主要通过血清测定和尿液测定两种方法。血清测定可以直接反映奥曲肽在血液中的浓度，而尿液测定则可以间接反映体内奥曲肽的代谢和排泄情况。通过这些监测方法，可以及时了解奥曲肽在体内的残留情况，从而指导临床治疗。
3. 处理奥曲肽体内残留的策略
针对奥曲肽在体内的残留，可以采取一些策略进行处理。首先，可以调整奥曲肽的剂量和给药方案，减少其在体内的残留。其次，可以结合其他药物促进奥曲肽的代谢和排泄，加速其在体内的清除。此外，还可以通过适当的饮食和运动来增强机体的新陈代谢，有助于排出奥曲肽体内残留物。
4. 加强患者教育与监测
最后，加强患者对奥曲肽治疗的监测和教育也是十分重要的。医务人员应向患者详细介绍奥曲肽治疗的注意事项，包括药物的使用方法、剂量调整、可能产生的副作用以及奥曲肽在体内残留的处理方法等。同时，定期对患者进行监测，及时发现并处理奥曲肽在体内的残留问题，保障患者的健康和安全。
综上所述，对于奥曲肽体内残留的处理，需要全面了解其影响、采取有效的监测和处理策略，并加强患者的教育与监测，以确保治疗效果和患者安全。
